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- 2025-12-29 发布于广东
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不同的凝胶化时间及凝胶密度样品号凝胶化(℃)凝胶化时间凝胶颜色理论R/V总(g/mL)实际R/V总(g/mL)RFAg20-T12727min白色凝胶0.320.77RFAg20-T250108s暗红色凝胶0.320.64RFAg20-T39030s表面发黑0.320.59注:R/Ag=20(间苯二酚和原子银的质量比)小结从实验结果来看,凝胶反应低时形成的有机凝胶密度相对较大,收缩率较大。因而选择合适的凝胶化制备载银有机凝胶的关键因素。实验中我们先将凝胶液置于50℃水浴中,待凝胶从白色变微红色后再转入75℃油浴中老化,进一步交联。返回3.1.4炭气凝胶的载银量酚醛溶液也可以在金属银离子催化下形成热固性凝胶,而且随着银含量的增加,凝胶速度加快,凝胶化时间缩短。本实验中考察了银含量及分散剂存在下银量对凝胶形成的影响(见下表)。制备条件对气凝胶密度及炭化得率的影响样品号R/Agg/g气凝胶理论R/V总g/cm3气凝胶实际R/V总g/cm3炭化得率备注CRFAg50500.2500.35043.3%褐色,颗粒细密,坚硬CRFAg40400.2500.30539.1%橙黄色,颗粒细,较硬CRFAg30300.2500.28339.5%土黄色,颗粒细致,硬CRFAg20200.2500.26040.5浅黄色,颗粒粗CRFAg10100.2500.25840.8%浅黄色,颗粒很粗注:R/F=0.5(mol/mol);R/C=100(mol/mol)小结在不改变其他条件下,随着银含量的减少,凝胶的实际R/V总增大。由于随着银含量的减少,生成的凝胶颗粒变小,堆积较密集导致大孔减少,中孔增多,在干燥过程中,由于中孔结构的毛细管凝聚力比大孔的毛细管凝聚力大,收缩力增大而引起凝胶网络的收缩[11]。当银含量很高时,形成的有机凝胶呈黄色,可明显地看出凝胶结构疏松、孔径变大,颗粒粗糙。在实验过程中,发现银含量较低时,形成的凝胶颜色很深,虽然炭化得率较高,但凝胶的机械强度较差,容。从表5的结果还可以看出:外加CTAB催化剂以后,即使在银量较低时,凝胶的收缩也较小,实际R/V总接近理论R/V总,同时在银量较低时炭化得率也较低。返回小结3.1.5老化时间一般制备有机凝胶时,要求老化6~7天才能达到较高的交联度,在实际应用中使得制备长。含银酚醛溶液具有快速凝胶的特性,故考虑是否能缩短凝胶老化的时间。本实验中对相同凝胶溶液在不同时间老化所得的凝胶密度进行比较(见下图)。不同老化时间对凝胶密度的影响小结从老化实验中可知,当老化时间达到3~4天时颜色不再改变,且干燥所得载银有机气凝胶的收缩率变化较低。故在制备工艺中一般采用3~4天的老化时间。返回利伦刘凯旋陈娟
科作品类别:能源化工
指导)1作品简介银掺杂炭气凝胶在作为催化剂或吸附杀菌材料方面有良好的应用前景。以制备高比表面积和纳米银均匀分散的载银炭气凝胶为目的,研究了银掺杂炭气凝胶的溶胶凝胶法制备工艺。开创了溶胶-凝胶法制备纳米银掺杂炭气凝胶的工艺。开创了载银炭气凝胶球形颗粒的制备工艺。目前,未见国内外有关于溶胶凝胶法制备纳米银掺杂的炭气凝胶的研究报道。1.1作品思路将银离子与硫代硫酸根配位以降低银离子的氧化还原电位,用表面活性剂CTAB包覆银配离子,使银均匀分散在酚醛(RF)凝胶溶液中。控制反应条件,在凝胶液形成溶胶后,使银配离子氧化还原成纳米银粒子均匀分布于溶胶体系中,采用常压干燥得到有机起凝胶,炭化得到纳米银掺杂的炭气凝胶。1.2研究内容研究了不同制备条件对银掺杂的块状凝胶的颜色、收缩率、炭化得率的影响。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD),比表面积及孔径分析等方法表征了载银炭气凝胶的结构。1.3本研究科学性与创新性科学性:在前人的大量研究的基础上,设计合理可行的方案,进行大量艰苦的探索性实验,采用先进的表征手段进行目标产品表征。创新性:溶胶-凝胶法制备纳米银掺杂炭气凝胶的工艺的开创。促进了载银炭气凝胶的抗菌材料制备研究,为结构和性能的后继研究工作奠定了基础。载银炭气凝胶球形颗粒的制备工艺的开创。制备工艺简单,效率高,颗粒大小可控制,有望在实际生产中得到应用。2当前国内外同类课题研究水平炭气凝胶在制造超级电容和电池的电极、作为高性能催化剂的载体、新型吸附材料、特种隔热材料以及红外线吸收材料等领域有良好的应用前景。目前一些研究机构正致力于在炭气凝胶中掺杂金属粒子以改善炭气凝胶的结构、导电性及催化性能等。
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