定量分析中的误差与数据处理.pptVIP

;;;;;;;;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;滴定分析法;第一节滴定分析概述

一、概述;二、滴定分析分类

（一）按化学反应类型分类;三、滴定分析对化学反应的要求;四、标准溶液的配制及浓度的确定;（二）标准溶液的配制;间接配制（步骤）：;五、标准溶液浓度表示法;*;一、酸碱平衡;[H+]2=Ka[HA]+Kw

上式为计算一元弱酸溶液中的[H+]的精确公式。但式中的[HA]为HA的平衡浓度，未知项。

引入分布系数δ：

[HA]=c·δHA

得一元三次方程：

[H+]3+Ka[H+]2—（cKa+Kw）[H+]—KaKw=0;讨论：;几种酸溶液计算[H+]的公式及使用条件(1);几种酸溶液计算[H+]的公式及使用条件(2);二、配位滴定中的副反应及条件稳定常数

1.氨羧试剂及其金属配合物的稳定常数;胺羧试剂的特点：（动画）;（2）EDTA与金属离子的配合物

及其稳定性;稳定常数具有以下规律：;2．EDTA在溶液中的存在形式

在高酸度条件下，EDTA是一个六元弱酸，在溶液中存在有六级离解平衡和七种存在形式：;3．配位滴定中的副反应;*;一、滴定曲线的计算及绘制;（一）酸碱滴定曲线的计算;强碱滴定强酸滴定曲线的计算;强碱滴定强酸滴定曲线的讨论：;2.强碱滴定弱酸;4）化学计量点后

加入滴定剂体积20.02mL

[OH-]=(0.1000?0.02)/(20.00+20.02)

=5.0?10-5mol/L

pOH=4.3,pH=14-4.3=9.7;1）滴定前，弱酸在溶液中部分电离，与强酸相比，曲线开始点提高；

）滴定开始时，溶液pH升高较快，这是由于中和生成的Ac产生同离子效应，使HAc更难离解，[H+]降低较快；

）继续滴加NaOH，溶液形成缓冲体系，曲线变化平缓；;弱酸滴定曲线的讨论：;三、滴定终点的确定方法;（一）酸碱指示剂的变色原理及选择;变色原理：;（二）配位滴定指示剂——金属指示剂;金属指示剂变色过程：;2.金属指示剂应具备的条件;指示剂封闭与指示剂僵化;3.常见金属指示剂;常见金属指示剂