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第44卷第5期分析测试学报Vol.44No.5

2025年5月FENXICESHIXUEBAO（JournalofInstrumentalAnalysis）931~935

doi：10.12452/j.fxcsxb.240911387

基于凝胶电泳芯片的DNA定量分析方法的研究

1*11213

李振庆，陈沁，朱建东，曾媛，张大伟，山口佳则

（1．上海理工大学光电信息与计算机工程学院，教育部医用光学仪器与设备重点实验室，上海200093；2．上海健

康医学院医学影像学院，上海201318；3．大阪大学先进光子研究中心，大阪565-0871）

摘要：为确定凝胶电泳后条带中DNA的长度和浓度，该文提出了一种通过DNA荧光强度精确分析DNA长

度及浓度的有效方法。对D2000DNAladder进行凝胶电泳，采集图像并进行处理。利用荧光强度与DNA浓度

之间的线性关系以及迁移距离与DNA长度的线性关系进行数据分析。结果显示：采用SYBRGreenI作为荧光

染料电泳DNA时，图像中各像素点中的绿色与红色灰度值可以反映DNA的特征信息，且绿色灰度值明显高

于红色灰度值；对于小于2000bp的DNA片段，其分子量与迁移距离呈反比例函数关系，当二者分别取对数

时，其相关系数达0.971，可用于建立DNA分子量与迁移距离的数学模型以计算DNA分子量；通过计算电泳

峰峰值及电泳峰积分面积，发现对于浓度比为2∶1的两个DNA条带，二者的比值为2.16与1.96、2.11与

1.94、2.16与1.93，表明电泳峰积分面积能更有效地反映DNA的真实浓度值。该研究对于核酸凝胶电泳

仪的开发具有重要应用价值。

关键词：核酸；凝胶电泳；定量分析；生物芯片

中图分类号：O629.74；O657.7文献标识码：A文章编号：1004-4957（2025）05-0931-05

ResearchonQuantitationofDNABasedonGel

ElectrophoresisChip

1*1121

LIZhen-qing，CHENQin，ZHUJian-dong，ZENGYuan，ZHANGDa-wei，

YamaguchiYoshinori3

（1．SchoolofOptical-ElectricalandComputerEngineering，KeyLaboratoryofMedicalOpticalInstrumentand

EquipmentofMinistryofEducation，UniversityofShanghaiforScienceandTechnology，Shanghai200093，

China；2．CollegeofMedical