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麻醉药品与精神药品规范化管理

麻醉药品与精神药品（以下简称“麻精药品”）作为具有双重属性的特殊药品，既在临床镇痛、精神疾病治疗中发挥不可替代的作用，又因易被滥用、成瘾性强的特点，若管理失范可能引发公共卫生风险与社会安全问题。其规范化管理需以“防流失、保安全、促合理”为核心目标，覆盖从采购、储存、调配、使用到销毁的全生命周期，涉及法规遵循、制度设计、人员责任、技术保障等多维度协同，是医疗机构药事管理的核心内容之一。

一、法规体系与标准框架的刚性约束

我国麻精药品管理已形成“法律-行政法规-部门规章-规范性文件”四级制度体系，为全流程管理提供明确依据。《药品管理法》将麻精药品定义为“特殊管理