手术外来器械无菌物品管理.pptxVIP

三

手术无菌物品管

理(外来器械);

目录

0102030405;

无菌物品的目的及分类;

规范手术无菌物品的分类、储存、使

用、处理等管理要求，预防和降低

手术部位感染风险。;

一次性使用无菌物品

例如手术手套、注射器等，这些物品设计为一次性使用，以防止交叉感染。

可重复使用的无菌物品

如手术器械、布类敷料等，这些物品经过严格消毒后可重复使用，但需遵循严格的无菌操作规程。;

无菌物品的管理原则;;

无菌物品管理

使用前评估

储存环境是否符合WS310-2016的要求。

灭菌方式与化学指示物标识是否一致、有效灭菌时间是否在有效期内。

包装闭合性、完整性，是否潮湿、松散和破损等

硬质容器包装无菌物品，评估进气孔或排气孔、锁扣处于闭合状态，灭菌标识变色符合标准。

使用中操作标准符合《手术室护理实践指南》中无菌技术要求。

使用后处理

可复用无菌物品使用后统一由中心消毒供应室(CSSD)处理。

一次性无菌物品使用后按照医疗废物处理。

被肮病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的器械、器具、物品应执行WS/T367-2012的规定。外来手术器械，按WS310-2016处理。;

注意事项;

(4w)Negatire

01

一次性无菌物品使用前参照厂家说明书。

10.5.2应根据灭菌方式，确认化学指示物的正确及有效。化学监测不合格的无菌物品不得使用。

10.5.3湿包情况表示灭菌失败，不能使用。;

器械维护与检查

定期对器械进行维护和功能检查，

记录维护历史，保证器械处于良好状态。;

外来器械;

规范外来手术器械的管理，指导手术室与消毒供应中心

01工作人员对外来手术器械进行正确的评估接收、清洗消毒、检查包装、灭菌、灭菌监测、存储发放、使用、归还、信息追溯，降低外来手术器械使用的感染风险，确保患者及医护人员的安全。

医院应有外来手术器械的资质审核和准入管理职

02能部门，符合国家卫生部门管理规定。医疗机构应有对外来手术器械接收、清点及质量管理的流程与制度。符合医院审批备案、允许使用的手术??械。;

器械使用后

的处理

使用后的器械必须立即进行初步清洁和消毒，防止微生物滋生，确保器械再次使用时的安全性。;

培训内容与要求

03

临时采购使用的外来手术器械应符合国家和医院的采购标准和要求。外来手术器械应由消毒供应中心接收，并遵照WS310-2016规范进行清洗、消毒、灭菌与检测。

使用管理应有相关管理制度，做好外来器械使用登记；登记内容包括：患者信息、手术日期、器械种类、数量、器械经销商、灭菌信息、生物检测结果等内容。确保信息准确、保存完整，以便追溯。

供应商跟台人员应相对固定，并遵照医院规定，在医政医管部门备案；经过相关部门培训并考核合格后方可进入手术室供应商洗手上台参与各类无菌操作;

归还

使用后应及时去除明显的残留组

织、骨屑、血液等，采用封闭的

方式运送至消毒供应中心，并由

专人进行清点核对。特殊感染手

术的外来器械及植入物应遵循

WS367-2012的要求做好消毒处

理。使用后的外来器械应经消毒

供应中心清洗、消毒方可交还供

应商，双方确认并记录存档。;

信息追溯;

外来手术器械应有唯一性编码(如条形码/二维码

/RFID),并可客观、真实、及时追溯处理环节。能关联

所有操作过程、使用过程中的人、事、物(包括患者

信息、手术房间信息、手术者信息等)。手术室和消

毒供应中心(包括社会化消毒提供服务机构)应建立外

来手术器械及植入物专岗负责制的管理制度，人员相

对固定.新型外来手术器械和植入物使用前应组织相关

人员进行培训。使用中发生的不良事件应及时记录、

上报、改进。;

三

谢谢