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红外光谱与核磁共振光谱;红外吸收光谱法

InfraredAbsorptionSpectrum，IR;IR与UV的区别;

一、红外光区的划分

红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为0.76~1000μm，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（0.76~2.5μm），中红外光区（2.5~25μm），远红外光区（25~1000μm）。;中红外光区（2.5~25μm）

绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。

;认识IR;二、红外光谱法的特点

分子的振动、转动光谱

吸收能量较低，波长范围在红外区的电磁波

分子不产生电子能级的跃迁

只产生分子的振动和转动

;二、振动形式（多原子分子）;3．变形振动：

1）对称的变形振动δs：三个AX键与轴线的夹角同时

变大或减小

2）不对称的变形振动δas：三个AX键与轴线的夹角不

同时变大或减小;水分子——非线性分子;CO2分子——线性分子;四、红外光谱产生的条件

分子吸收红外光必须满足如下两个条件：;1、基频峰的定义：振动能级由基态跃迁到第一激发态时产生的吸收峰称为基频峰，相应的频率称为基频。

一般从基态跃迁到第一激发态的几率较大，所以基频吸收的强度也较大。;2、泛频峰的定义：为倍频、合频和差频称统为泛频峰。

倍频峰：由基态跃迁至第二、三振动能级所产生的吸收峰，称为倍频峰。

合频峰和差频峰：合频是两种振动的基频之和，差频则为两者之差。

例如：基频为v1和v2的两个峰，合频峰为v1+v2，差频峰为v1-v2。

泛频峰的存在使光谱变得复杂，多为弱峰，在谱图上不易辨认，但同时也增加了红外光谱对分子结构的特征性。;1．特征区（特征频谱区）：(4000~1300cm-1的高频区)

在4000~1300cm-1区域内有一个明显的特点，即每一个吸收峰都和一定的官能团相对应，而且有机化合物分子中的一些???要官能团的特征吸收，多发生在这个区域内，该区域的吸收峰稀疏、较强，易辨认，故把该区域称为特征区。

包含H的各种单键、双键和三键的伸缩振动及面内弯曲振动

特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认

注：特征峰常出现在特征区

特征区在光谱解析中的作用，是通过在该区域内查找特征峰存在与否，来确定是否有官能团的存在，以确定化合物的类别。;中红外光谱区可分成4000cm-1~1300cm-1和1300cm-1~600cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000cm-1~1300cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。常用于鉴定官能团。

;500;第三节红外光谱仪

色散型IR谱仪：利用单色器作为色散元件

傅立叶IR谱仪：利用光的干涉作用进行测定，没有色散元件;3、红外分光光度计的主要部件

光源：能连续地发出一定强度的红外辐射。

常用的IR光源有能斯特灯和硅碳棒两种。;吸收池：IR吸收池的窗口材料常由NaCl和KBr等盐的晶体制成，称为盐窗。;单色器：把通过试样池和参比池而进入入射狭缝的复合光散射成单色光，再投射到检测器上进行测量。色散元件为棱镜或光栅。;二、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）

Fouriertransforminfraredspectrophotometer;

FTIS的原理：光源发出的入射光→干涉器→光束分裂器→两束光→经过不同路径后→两光束产生光程差→发生干涉现象→再聚集到检测器进行检测。

;第四节红外光谱法的应用;一、定性分析

研究分子结构：如确定分子的空间构型，求官能团的定性分析、已知化合物的鉴定及未知化合物的结构鉴定等。;核磁共振波谱分析法;目前应用最多的是氢核磁共振谱，简称氢谱（1H-NMR）,又质子核磁共振谱（protonmagneticresonancespectrum;PMR），其主要提供三方面信息：①质子类型及其化学环境；②氢分布；③核间关系。但氢谱不能给出不含氢集团的共振信号，难以鉴别化学环境相近似的烷烃，且经常给出谱线重叠。;核磁共振概念

核磁共振（简称为NMR）是指处于外磁场中的物质原子核系统受到相应频率（兆赫数量级的射频）的