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自免肝诊断标准指南
自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis,AIH)是一种由异常自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病,以高丙种球蛋白血症、循环中存在自身抗体、界面性肝炎为特征,若未及时诊断和治疗,可进展为肝硬化、肝衰竭甚至死亡。其诊断需综合临床症状、生化指标、血清学特征、组织学表现及排除其他类似肝病,以下从多维度详细阐述其诊断标准及评估要点。
一、临床特征评估
AIH可发生于任何年龄,但以女性多见(约占70%),发病高峰为10-30岁及50-70岁两个年龄段。多数患者起病隐匿,约30%患者确诊时无明显症状,仅因体检发现肝功能异常就诊;部分患者表现为非特异性症状,如乏力
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