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- 2026-01-04 发布于黑龙江
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高危药物的管理与使用;目录;01;定义;药物风险特性分析;管理目标与原则;02;按药理作用分类（如细胞毒类、血管活性类）;风险等级分级标准;对于高风险药物，应在包装上显著标识，如“高风险”、“细胞毒类”等，以便识别和管理。;03;双人核查与五专管理制度;储存环境动态监控规范;处方权限;04;标准化用药操作流程;用药前双核对机制;使用记录与追踪要求;05;用药错误预警系统;不良事件应急处理预案;质量追溯与改进机制;06;医护定期专项培训内容;;持续教育更新机制;THANKS
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