护专-《药理学》（专）期末复习资料.docxVIP

药理学

胰岛素的临床应用不包括（糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受）。

“肾上腺素升压作用的翻转”是指（α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压）

ACh的N样作用不包括（心率减慢）

COX1和COX2主要区别在于（前者是固有后者是炎症诱导）

GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（Cl－）的内流增加。

H2受体可能不存在于（子宫平滑肌）

M1胆碱受体阻断药是（哌仑西平）。

pKa是指（药物50%解离时的pH值）

pKa是指（药物50%解离时的pH值）

tMIC是（血药浓度达到或超过MIC持续的时间）

β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者（高血压或心律失常）

A

阿片类成瘾经常应用的脱毒药是（美沙酮）

阿司匹林抗血小板作用的抑制是（抑制环氧酶）

阿司匹林临床主要用于（预防心肌梗死复发，中风的二级预防等）

阿司匹林哮喘的原因是（白三烯(LT)占优势）

阿托品属于（M胆碱受体阻断药）

癌症痛三阶梯用药正确的是（三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs）

氨茶碱的不良反应包括（胃肠刺激、心律失常、惊厥等）

氨茶碱主要用于（各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病）

氨基糖苷类抗生素不包括（林可霉素）。

氨基糖苷类抗生素不包括（林可霉素）

氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是（不被胆碱酯酶代谢）

奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎）。

奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎）

奥美拉唑临床上用于治疗（胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎）。

奥美拉唑临床上用于治疗（胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎）

奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制（胃酸分泌）

奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（胃酸分泌）。

B

半数有效量是（50%的受试者有效的剂量）

包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是（烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类）

贝特类临床主要用于（高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症）

被动转运的特点是（顺浓度差，不耗能，无竞争现象）

苯二氮卓类不良反应不包括（腹泻）

苯二氮卓类口服后代谢最快作用最强的药物是（三唑仑）

苯二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用（γ－氨基丁酸）

苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（γ－氨基丁酸）的分布一致。

苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（γ－氨基丁酸）

苯海拉明的主要药理作用为（解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐）

苯海拉明的主要药理作用为（解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐）

苯海拉明临床上主要用于（皮肤黏膜过敏，晕动病）

苯海索抗帕金森病的机制是（阻断中枢胆碱受体）

苯海索治疗帕金森病的特点是（对抗精神病药引起的帕金森综合征有效）

苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（抑制外周多巴脱羧酶活性）

丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（肝脏毒性）

不符合抗菌药合理应用的原则的是（体温升高即可应用抗菌药）

不符合抗菌药合理应用原则的是（体温升高即可应用抗菌药）。

不属于胆碱能神经的是（支配窦房结的交感神经节后纤维）

不属于副交感神经支配功能的是（血管收缩）

不属于交感神经支配功能的是（瞳孔缩小）

不属于氯丙嗪不良反应的是（抑制体内催乳素分泌）

不属于毛果芸香碱不良反应的是（心率加快）

不属于新斯的明临床应用的是（治疗腹痛腹泻）

不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是（骨骼肌收缩）

不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是（心率减慢）

不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是（窦房结兴奋）

不抑制胃酸分泌的药物是（胃舒平）。

不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（磺胺类及氟喹诺酮类）

不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（庆大霉素）

不用青霉素G治疗的感染是（耐药金葡菌感染）

C

常用于预防血栓形成的药物是（阿司匹林）

除儿童外眼科最常用的散瞳药是（后马托品）

D

大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放）

胆碱能神经是指（末梢释放乙酰胆碱）

胆绞痛合理的用药是（吗啡加阿托品）

地西泮的药理作用不包括（抗震颤麻痹）

地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是（减少呼吸道分泌物）

第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（皮肤、黏膜毛细血管）

第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（无中枢和抗组织胺作用