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2025年电子血压计检测合同协议

合同编号：[填写合同编号]

甲方（委托方）：

名称/姓名：[填写甲方全称或姓名]

地址：[填写甲方地址]

联系人及联系方式：[填写甲方联系人及电话、邮箱等]

资质：[提供营业执照、相关行业许可证等证明文件复印件或说明]

乙方（检测方）：

名称/姓名：[填写乙方全称或姓名]

地址：[填写乙方地址]

联系人及联系方式：[填写乙方联系人及电话、邮箱等]

资质：[提供具有相应检测能力的资质证明复印件或说明，如CMA、CNAS认证、ISO17025认可、医疗器械生产许可证/备案凭证等]

鉴于甲方拟对电子血压计产品进行检测，乙方具有开展相关检测业务的资质和能力，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条检测对象与范围

1.1检测产品：

产品名称：电子血压计

产品规格/型号：[填写具体产品型号]

产品描述：[简要说明产品功能、用途等]

产品来源：[说明检测样品是由甲方提供还是乙方抽样]

1.2检测依据：

依据《血压测量仪器》（GB/T16876）、《医疗器械质量管理体系》（YY/T0316）、《体外诊断医疗器械注册/备案管理办法）等适用的检测标准或规范进行。

1.3检测项目：

具体检测项目包括但不限于：

（1）测量性能：示值误差、重复性、稳定性；

（2）电气安全：输入功率、电气间隙、爬电距离、防电击保护；

（3）软件功能：数据存储、传输（如适用）、报警功能；

（4）[根据实际情况添加其他检测项目]

1.4检测方法：

采用《血压测量仪器》（GB/T16876）等约定的检测标准中的方法进行。

1.5检测要求：

甲方需提供符合要求的待检测产品样品[填写数量]台，样品状态为[新机/使用过]，并提交完整的产品说明书、设计图纸等技术资料。检测环境要求为温度[填写范围]℃、湿度[填写范围]%。

第二条检测过程与期限

2.1检测流程：

检测工作主要包括样品接收与登记、技术准备、执行检测、数据处理、报告编制、报告审核与签发等环节。

2.2检测期限：

乙方应在收到甲方符合要求的样品及完整技术资料后[填写天数]个工作日内开始检测工作，并在检测完成后[填写天数]个工作日内出具最终检测报告。总预计完成时间为自协议生效之日起[填写天数]个工作日内。

2.3期限顺延：

如因不可抗力、样品经检测方确认不符合检测要求需退回甲方重新提供、甲方未能按时提供必要的技术资料、检测过程中出现无法预见或克服的技术难题等非因乙方原因导致检测工作无法按期完成，检测期限可相应顺延，乙方应提前通知甲方。

2.4地点：

检测工作在乙方所在地[填写乙方详细地址]进行。

第三条检测费用与支付方式

3.1检测费用总额：

甲方应向乙方支付本次检测服务的总费用为人民币[填写金额]元（大写：[填写大写金额]整）。

3.2支付方式：

甲方应于本协议签订后[填写天数]个工作日内，向乙方支付总费用的[填写百分比]%，即人民币[填写金额]元（预付款）；剩余[填写百分比]%，即人民币[填写金额]元（尾款），在甲方收到乙方出具的最终检测报告并审核无误后[填写天数]个工作日内支付。

3.3付款账户：

乙方指定收款账户信息如下：

开户行：[填写开户行名称]

账户名称：[填写乙方账户名称]

账号：[填写乙方账号]

3.4税费：

检测费用已包含乙方应缴纳的增值税等税费。乙方应向甲方开具合法有效的增值税[普通/专用]发票。

第四条检测报告

4.1报告内容：

检测报告应包含检测依据、样品信息、检测项目、检测结果、综合评价结论、检测方资质证明、检测人员签章及日期等法定和约定内容。

4.2报告形式：

检测报告以电子版形式提供[填写份数]份，同时提供纸质版[填写份数]份。

4.3报告签发与确认：

检测报告须经乙方授权签字人签发。甲方应在收到报告后[填写天数]个工作日内进行核对，如有异议，应在该期限内以书面形式向乙方提出，双方友好协商解决；无异议或异议不成立的，视为甲方确认。

4.4报告有效期：

检测报告的结论有效性期限按相关标准或法规规定执行。

第五条知识产权

5.1检测方在履行本协议过程中开发的专有检测方法、技术数据等知识产权归乙方所有。

5.2甲方有权在遵守相关法律法规和标准要求的前提下，使用乙方出具的检测报告进行产品改进、注册申报等工作。

5.3双方应对在合作过程中获悉的对方未公开的技术信息、经营信息等商业秘密承担保密义务。

第六条保密条款

6.1保密信息：本协议所称保密信息是指双方在合作过程中获