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2025年检验科年终工作总结

2025年，在医院党委的统筹领导与临床科室的协同支持下，检验科以“精准检验、高效服务、创新驱动、安全可控”为核心目标，围绕质量提升、技术突破、团队赋能、服务优化四大主线开展工作，全年累计完成各类检验标本128.6万例（含门急诊、住院、体检及外送协作项目），同比2024年增长12.3%；危急值报告及时率99.8%，较上年提升1.2个百分点；患者满意度96.7分（满分100），创历史新高；参与多学科会诊（MDT）87次，发表核心期刊论文12篇（其中SCI3篇），完成新技术新项目8项。现将本年度重点工作总结如下：

一、全流程质量管控：筑牢精准检验生命线

质量是检验工作的核心。本年度以ISO15189认可标准为基准，从“人、机、料、法、环”五要素入手，构建覆盖“标本采集-运输-接收-检测-报告-反馈”全链条的质量控制体系。

1.前处理环节精细化管理

针对标本采集不规范、运输延迟等历史问题，联合护理部、门诊办制定《临床标本采集操作指南（2025版）》，细化23类检验项目的采集要求（如凝血标本抗凝剂比例、血培养双瓶双部位规范），通过“操作视频+现场考核”方式培训医护人员320人次，标本合格率从93.2%提升至97.6%。引入智能冷链监控系统，对需低温运输的血氨、血气等标本实施温湿度实时追踪，运输异常预警响应时间缩短至5分钟内，全年未发生因运输条件不达标导致的检测偏差。

2.检测过程标准化强化

优化室内质控方案，将常规项目质控频率从每日1次增至关键时段（如早高峰、设备重启后）2次，全年累计完成质控记录2.8万条，失控率0.12%（低于行业0.3%的标准）。在室间质评方面，参加国家卫健委临检中心、省级质控中心等外部评价项目42项，全部获“满意”或“优秀”评级（其中微生物质谱鉴定、遗传性肿瘤基因检测等6个项目满分）。针对血球分析仪、化学发光仪等8台主力设备，建立“周维护-月校准-季性能验证”三级保养制度，设备故障率同比下降40%，检测重复性CV值（变异系数）均控制在3%以内。

3.报告与反馈闭环管理

修订《危急值报告制度》，将危急值项目从32项扩展至45项（新增降钙素原、D-二聚体等重症相关指标），通过LIS系统（实验室信息管理系统）自动触发短信预警，同步推送至临床医生移动终端，确保“发现-报告-确认-处理”全流程可追溯。全年共报告危急值1237例，临床反馈处理率100%，其中3例因及时报告（如血钾7.8mmol/L、肌钙蛋白I12.6ng/mL）为患者争取到黄金抢救时间。同时，针对异常结果开展“二次审核”，由组长级以上人员对3%的高风险报告（如肿瘤标志物大幅波动、交叉配血疑难案例）进行人工复核，全年纠正报告错误17例，避免了潜在的临床误判。

二、技术创新与学科融合：激活高质量发展新动能

面对精准医学与检验医学的深度融合趋势，本年度重点推进“技术升级”与“临床协同”双轮驱动，着力解决临床诊疗中的难点问题。

1.前沿技术落地应用

引入新一代测序（NGS）技术，建立感染性疾病病原宏基因组检测（mNGS）平台，全年完成检测1200例，阳性率较传统培养提高35%，平均报告时间从5天缩短至36小时，成功助力不明原因发热、深部真菌感染等疑难病例诊断42例。推广基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）在微生物鉴定中的应用，覆盖90%以上临床分离菌株，鉴定时间从24-48小时缩短至2小时，准确率达99.2%，显著提升了血流感染、导管相关感染的早期诊断效率。此外，完成全自动化学发光流水线升级，将甲状腺功能、性激素等项目的日检测能力从800例提升至1500例，TAT（周转时间）中位数从2小时降至1.5小时。

2.临床协同深度拓展

与肿瘤科联合建立“肿瘤多组学检测中心”，开展ctDNA（循环肿瘤DNA）动态监测、PD-L1表达检测等12项联合检测项目，为230例肿瘤患者制定个体化治疗方案提供依据。参与心血管内科“急性胸痛中心”建设，优化肌钙蛋白、BNP等急诊项目检测流程，将从标本接收至报告发出时间控制在20分钟内，助力胸痛患者“黄金120分钟”救治。针对儿科支原体肺炎高发态势，与儿科合作开展肺炎支原体抗体滴度动态监测，通过建立“滴度变化-病程进展”关联模型，为临床调整阿奇霉素疗程提供数据支持，相关成果在《中华检验医学杂志》发表。

3.科研与教学双向提升

以“解决临床问题”为导向，立项院级课题4项（“基于代谢组学的糖尿病早期肾损伤标志物筛选”“微生物耐药基因快速检测方法优化”等），参与省级重点研发计划1项。全年发表论文中，《mNGS在免疫缺陷患者肺部感染中的应用价值》被SCI收录（IF=4.2），《质谱技术在血流感染诊断中的效能分析》获全