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2026上药集团校招面试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品生产质量管理规范英文缩写是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

2.以下哪种剂型起效最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

3.青霉素的发现者是？

A.巴斯德

B.弗莱明

C.科赫

D.李斯特

4.药品批准文号的格式为？

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

5.属于处方药的是？

A.感冒清热颗粒

B.阿莫西林胶囊

C.健胃消食片

D.藿香正气水

6.药品储存条件中“阴凉处”是指温度不超过？

A.10℃

B.20℃

C.25℃

D.30℃

7.生物制品主要是以什么为原料制备？

A.化学合成物质

B.动物脏器

C.生物技术

D.植物提取物

8.以下哪种药物可用于抗高血压？

A.阿司匹林

B.硝苯地平

C.氨溴索

D.维生素C

9.药品不良反应报告和监测的主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

10.中国药品电子监管码制度起始于？

A.2006年

B.2008年

C.2010年

D.2012年

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药品经营企业的开办条件包括？

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

3.以下属于合理用药基本原则的是？

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

4.药品召回分为？

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

5.影响药品质量的环境因素有？

A.温度

B.湿度

C.光线

D.空气

6.药品广告不得含有的内容有？

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

D.利用广告代言人作推荐、证明

7.以下属于药品的是？

A.中药材

B.中药饮片

C.化学原料药及其制剂

D.血清、疫苗

8.药品生产企业的洁净室（区）应符合的要求有？

A.按生产工艺和空气洁净度等级要求合理布局

B.同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍

C.洁净室（区）内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落

D.洁净室（区）内应设置必要的清洁设施

9.药品监督管理部门的职责包括？

A.核发《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》

B.对药品的研制、生产、经营、使用进行监督检查

C.查处假药、劣药等违法行为

D.制定药品标准

10.药品储存的色标管理中，合格药品为绿色，以下哪些为其他色标对应的状态？

A.待验药品为黄色

B.不合格药品为红色

C.退货药品为黄色

D.近效期药品为橙色

判断题（每题2分，共10题）

1.药品生产企业可以委托其他药品生产企业生产药品，但必须经国务院药品监督管理部门批准。（）

2.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）

4.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。（）

6.生物制品一般需要在冷处储存。（）

7.药品广告批准文号的有效期为2年。（）

8.药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。（）

9.国家实行药品储备制度。（）

10.药品质量检验机构不得对委托检验的药品出具虚假检验报告。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.列举药品储存的基本要求。

3.简述药品经营质量管理规范（GSP）的主要内容。

4.药品生产企业如何保证药品质量？

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品研发过程中面临的主要挑战及应对策略。

2.谈谈你对药品安全监管重要性的认识。

3.分析互联网药品销售的发展趋势及可能带来的问题。

4.探讨中药现代化面临的机遇和挑战。

答案

单项选择题

1.A

2.C

3.B

4.A

5.B

6.B