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《认知障碍疾病基因诊断策略中国专家共识（2026版）》解读;摘要
引言
共识框架与核心原则
认知障碍疾病的遗传学分类与诊断策略
基因检测技术体系与规范应用
基因变异解读标准与临床转化;特殊人群的基因诊断策略
质量控制与伦理管理
常见临床困惑与解决方案
展望与未来方向
结论;01;摘要;02;;基因检测助力诊断;共识规范诊断路径;03;框架体系构建;;04;单基因遗传性认知障碍;单基因遗传性认知障碍;见于无高血压病史的年轻患者，表现为反复卒中发作与进行性认知下降，致病基因为HTRA1基因，中国人群常见突变位点为c.1165GA（p.Gly389Arg）。;多基因遗传性认知障碍;染色体病与线粒体遗传病;05;;检测前准备;血液多标志物联检;06;变异解读的证据体系;单核苷酸变异;不纳入诊断依据，在报告中明确标注“意义未明”，避免过度解读，确保诊断结果的准确性和可靠性。;共识要求检测报告必须包含七项核心内容，患者信息、检测项目与技术、检测范围、变异列表、解读结论、临床建议及局限性说明。;07;特殊人群的基因诊断策略;08;实验室质量控制;;09;;;告知变异意义未明;10;;临床应用拓展;技术普惠性不足;11;;THANKS;点击添加文本
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