CN110935032A 一种大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物及其制备方法 （云南省农业科学院经济作物研究所）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(43)申请公

(10)申请公布号CN110935032A布日2020.03.31

(21)申请号201911220283.X

(22)申请日2019.12.03

(71)申请人云南省农业科学院经济作物研究所地址650000云南省昆明市盘龙区北京路

2238号

(72)发明人吕品郭鸿彦杨明郭蓉

许艳萍陈璇张庆滢郭孟璧

(74)专利代理机构云南凌云律师事务所53207代理人康珉

(51)Int.CI.

A61K47/69(2017.01)

A61K31/05(2006.01)

A61P25/08(2006.01)

A61P25/00(2006.01)

权利要求书1页说明书5页

(54)发明名称

一种大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物及其制备方法

(57)摘要

本发明公开了一种大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物及其制备方法，所述葫芦脲及其衍生物为葫芦[7]脲及其衍生物，该包合物采用溶剂法进行制备。大麻二酚与葫芦脲及其衍生物制备出的包合物具有较好的水溶性、稳定性、生物利用度。制备方法是在葫芦脲及其衍生物溶液中，加入大麻二酚晶体或混悬液，适当条件下反应后，过滤，冷冻干燥或真空干燥后即可制备得到。该制备方法设备简单、反应条件温和、易于工业化生产，可解决因大麻二酚在水中溶解度极低而限制其在药品、食品、化妆品等领域应用的问

CN

CN110935032A

CN110935032A权利要求书1/1页

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1.一种大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物的制备方法，其特征在于，在葫芦脲溶液或葫芦脲衍生物溶液中，加入大麻二酚或大麻二酚混悬液，控制葫芦脲：大麻二酚物质的量比为1:0.1～10,或葫芦脲衍生物：大麻二酚物质的量比为1:0.1～10,在反应温度为20~65℃,避光搅拌转速为200～1500rpm,反应时间为6h～7d,用0.1～0.2μm的微孔滤膜过滤，滤液冷冻干燥或真空干燥即得。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述葫芦脲及其衍生物的结构式如下：

其中，n=1,2,3,4,5,6或7;R?=-H,-OH,-CH?,-C?H?,-(CH?)4Cl或-NH?;R?=-H,-CH?,一

C?H?,-(CH?)?Cl或-NH?;或R?=R?=-(CH?)4一。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述葫芦脲溶液或葫芦脲衍生物溶液中，溶剂为水，或水与甲醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺中的一种组成的混合溶剂。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述大麻二酚混悬液中溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或任意两种组成的混合溶剂，或溶剂为乙醇-水混合溶剂、丙酮-水混合溶剂、二甲基亚砜-水混合溶剂或N,N-二甲基甲酰胺-水混合溶剂。

5.大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物，其特征在于，所述包合物中葫芦脲与大麻二酚物质的量比为1:0.1～10,或葫芦脲衍生物与大麻二酚物质的量比为1:0.1～10。

6.根据权利要求5所述的包合物，其特征在于，所述葫芦脲及其衍生物的结构式如下：

其中，n=1,2,3,4,5,6或7;R?=-H,-OH,-CH?,-C?H?,-(CH?)4Cl或-NH?;R?=-H,-CH?,一

C?Hs,-(CH?)?Cl或-NH?;或R?=R?=-(CH?)4一。

7.根据权利要求5或6所述的包合物，由权利要求1至4中任一权利要求所述的制备方法制备得到。

CN110935032A说明书1/5页

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一种大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物及其制备方法

技术领域

[0001]本发明属于制剂制备技术领域，具体涉及大麻二酚与葫芦脲及其衍生物的包合物及其制备方法。

背景技术

[0002]大麻(Cannab