第一章-有机化学绪论.pptVIP

OrganicChemistry;有机化学绪论;有机化合物命名

同分异构现象

各类化合物结构（杂化形式）

有机化合物性质（特别是化学性质）

各类化合物的制备方法

各类有机化合物之间的转化

立体化学概念

有机反应的机理;;CO32-、CO2、CO、CN-、OCN-、SCN-等由于其性质与无机物相似，习惯上仍列为无机物;只含有碳氢两种元素的化合物称作碳氢化合物——烃类，由碳、氢以及其他元素组成的化合物称为烃的衍生物，所以有机化合物可以看做碳氢化合物及其衍生物——烃及其衍生物（例如：CH4、CH3CH2OH），

有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。;(1)、容易燃烧

大多数有机化合物容易燃烧，产生二氧化碳和水，同时放出大量的热。

(2)、熔点、沸点低

多数有机物在室温下呈气态或液态，呈固态的有机物其熔点也低，一般不超过400℃

(3)、多数难溶于水而易溶于有机溶剂

(4)、反应速率比较慢；反应复杂、副反应多

(5)、分子组成复杂，同分异构现象极为普遍;碳链异构体：因碳链不同而引起的异构体;如:;立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。;我们为什么要学有机化学？;医学与化学息息相关;有机化学可以帮助我们培养两种能力？;第二节共价键;二、价键理论;共价键的特征;共价键的形成和类型;1、σ键

沿着对称轴的方向以“头碰头”的方式相互重叠形成的键叫做σ键。构成σ键的电子称为σ电子。一个σ键包括两个σ电子。

甲烷分子中，四个σ键夹角为109°28′，分子构型为正四面体型。;共价键的类型;

;1931年，鲍林（PaulingL）提出原子轨道杂化理论。;重新组合过程称为杂化，所形成的新的原子轨道称为杂化轨道;杂化轨道理论的要点;碳原子的杂化类型;由于2S轨道的能量与2p较接近,2s上的1个电子可以激发到2pz空轨道上.;处于激发态的碳原子可以与4个H结合形成CH4。但这样形成的甲烷分子的空间结构会是怎样？;事实上,甲烷分子具有正四面体的空间结构：;;sp3杂化;头碰头重叠形成C－Cσ键;（二）sp2杂化(以乙烯为例来说明);一个s轨道和二个p轨道形成三个sp2杂化轨道，如:乙烯;头碰头重叠形???C—Cσ键;烯键的三个特性

共平面性

双键的不等性

σ键、π键

不可旋转性;π键的不可旋转性:打开π键约需要268kJ/mol能量,因而室温下无法旋转,由此产生顺反异构体。;（三）sp杂化(以乙炔为例说明);一个s轨道和一个p轨道形成两个sp杂化轨道，如:乙炔;H—C≡C—H;键的极性;分子的极性;酸碱理论的发展;一、Arrhenius的电离理论：

酸:在水中电离出的阳离子皆为H+的化合物。

碱:在水中电离出的阴离子皆为OH-的化合物。

反应实质：H++OH-→H2O

优势

①在物质的化学组成上揭示了酸碱的本质。

②通过化学平衡的原理量度酸碱的强弱。;局限性：把酸碱限制在溶液中，无法解释：

如非水溶剂中的酸碱反应

NH3+HCl=NH4Cl

如NH4C1水溶液呈酸性；

Na2CO3、Na3PO4等水溶液呈碱性;二、酸碱质子理论

1.质子酸碱的定义

酸—凡能给出质子(H+)的分子或离子

碱—凡能接受质子(H+)的分子或离子;化合物的酸性常用Ka或pKa；碱性用Kb或表示pKb表示。Ka/Kb越大酸/碱性越强。;;三、路易斯酸碱电子理论;路易斯酸碱电子理论;链状化合物;链状化合物：开链化合物，脂肪族化合物，;碳环化合物：;杂环化合物：含杂原子的环状化合物。杂原子指除碳以外的其他原子，常见的有氧、硫、氮等。;官能团：

在有机化合物分子中，能体现一类化合物性质的原子或原子团，通常称为官能团或功能基。;二按官能团分类;有机化合物的常见官能团

;第五节有机化合物构造式的表达方式;共价键的断裂;有机化学反应的类型