CN110683938A 一种大麻二酚的制备方法 （桂林莱茵生物科技股份有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN110683938A

(43)申请公布日2020.01.14

(21)申请号201910798560.9

(22)申请日2019.08.27

(71)申请人桂林莱茵生物科技股份有限公司地址541199广西壮族自治区桂林市临桂

区人民南路19号

(72)发明人赵军

CO7C39/23(2006.01)

(74)专利代理机构北京律智知识产权代理有限公司11438

代理人司丽琦于宝庆

(51)Int.CI.

CO7C

CO7C

CO7C

CO7C

CO7C

37/68(2006.01)

37/70(2006.01)

37/82(2006.01)

37/84(2006.01)

37/86(2006.01)

权利要求书2页

说明书7页附图1页

(54)发明名称

提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎，将粉碎后的原料、

提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎，将粉碎后的原料、水和生物酶混合进行酶解反应，经过滤后，得酶解液和酶解渣

将酶解渣与提取溶剂混合并在常温下进行闪式提取，酶解渣与所述提

取溶剂的质量比为1:18~1:20,闪式提取后得到的提取料液固液分

离，收集液相，得大麻二酚提取液

大麻二酚提取液经氧化铝柱层析分离得洗脱液

洗脱液经有机纳滤膜处理得过膜液

过膜液经结晶处理得大麻二酚

(57)摘要

110683938ACN本发明提供一种大麻二酚的制备方法，包括提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎，将粉碎后的原料、水和生物酶混合进行酶解反应，经过滤后，得酶解液和酶解渣；将酶解渣与提取溶剂混合并在常温下进行闪式提取，酶解渣与提取溶剂的质量比为1:18～1:20,闪式提取后得到的提取料液固液分离，收集液相，得大麻二酚提取液；大麻二酚提取液经氧化铝柱层析分离得洗脱液；洗脱液经有机纳滤膜处理得过膜液；及过膜液经结晶处理后得大麻二酚。该方法通过采用生物酶解法与闪式提取结合的方法替代传统制备方法，有效提高了大麻二酚的提取率，同时通过利用氧化铝柱层析和有机纳滤膜结合的分离方式，进一步获得了高纯CBD产品，CBD纯度

110683938A

CN

CN110683938A权利要求书1/2页

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1.一种大麻二酚的制备方法，包括：

提供含有大麻二酚的植物源作为原料并进行粉碎，将所述粉碎后的原料、水和生物酶混合进行酶解反应，经过滤后，得酶解液和酶解渣；

将所述酶解渣与提取溶剂混合并在常温下进行闪式提取，所述酶解渣与所述提取溶剂的质量比为1:18～1:20,所述闪式提取后得到的提取料液固液分离，收集液相，得大麻二酚提取液；

所述大麻二酚提取液经氧化铝柱层析分离得洗脱液；

所述洗脱液经有机纳滤膜处理得过膜液；及

所述过膜液经结晶处理后得所述大麻二酚。

2.根据权利要求1所述的大麻二酚的制备方法，其特征在于，所述生物酶选自果胶酶、纤维素酶、木瓜酶、蛋白酶、淀粉酶中一种或多种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述粉碎后的原料和水的质量比为1:1～1:4,所述粉碎后的原料与所述生物酶的质量比为1000:1～1000:5。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述粉碎后的原料目数为40目～100目。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括将所述粉碎后的原料进行高压均质后，再加入所述生物酶进行所述酶解反应；其中，所述高压均质的次数为1～3次，每次均质时间为10min～30min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酶解反应的温度为45℃~60℃,所述酶解反应的时间为1h～3h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述闪式提取的提取转速为10000~15000r/min,提取次数为1～3次，每次提取时间为60s～120s。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述提取溶剂选自乙醇、甲醇和丙酮中的一种或多种，所述提取溶剂的体积百分浓度为75%～80%。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氧化铝柱层析分离包括：

所述大麻二酚提取液泵入氧化铝层析柱后，采用体积百分浓度为20%～35%的碱性溶剂进行一次洗脱，所述一次洗脱的流速为1～2BV/h,所述一次洗脱的洗脱量为2BV～2.5BV;

采用体积百分浓度为40%～55%的有机溶剂进行二次洗脱，所述二次洗脱的流速为1~2