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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN110646534B(45)授权公告日2022.06.28
(21)申请号201910908205.2
(22)申请日2019.09.24
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN110646534A
(43)申请公布日2020.01.03
(73)专利权人南京市产品质量监督检验院
地址210019江苏省南京市建邺区嘉陵江
东街3号质监大厦
(72)发明人张驰吴肖肖梅秀明蒋迪尧
乔玲韩冰纪晗旭
(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200
专利代理师孙昱
(51)Int.CI.
GO1N30/02(2006.01)
G01N30/72(2006.01)
G01N30/06(2006.01)
G01N30/04(2006.01)
GO1N30/34(2006.01)
G01N30/14(2006.01)
审查员林粤美
权利要求书1页说明书4页附图2页
(54)发明名称
一种纺织品中大麻二酚的检测方法
(57)摘要
sunoo本发明公开了一种纺织品中大麻二酚的检测方法,该方法包括:(1)预处理:取待检样品,加入提取溶剂提取,获得待检试样;所述提取过程的温度不低于提取溶剂的沸点;(2)检测:将步骤(1)获得的待检试样用液相色谱-串联质谱检测;本发明通过对提取溶剂和提取方式的选择,以及提取时间、提取温度的优化,建立了一种操作简单、定性、定量结果准确的高灵敏检测方法,既可以满足加入了功能性成分大麻二酚的纺织品的检测,也可以用于未添加功能成分的纺织品检
sunoo
CN
CN110646534B
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甲氧那明
大麻二酚
Time(min)
CN110646534B权利要求书1/1页
2
1.一种纺织品中大麻二酚的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)预处理:取待检样品,加入提取溶剂提取,获得待检试样;提取过程的温度不低于提取溶剂的沸点;
(2)检测:将步骤(1)获得的待检试样用液相色谱-串联质谱检测;
步骤(1)所述待检样品包括纯天然纺织品和含人造纤维纺织品,所述纯天然纺织品的提取溶剂为甲醇,所述含人造纤维纺织品的提取溶剂为乙腈,步骤(2)所述液相色谱串联质谱法检测,通过二级离子碎片的丰度比定性,内标法定量,内标为甲氧那明;
所用的色谱条件如下:C18色谱柱,规格为3.5μm、2.1×100mm;流动相A为5mM乙酸铵和1%V/V甲酸的混合液;流动相B为甲醇;梯度程序:0~2.0min,10%B;2.0~3.0min,10%~50%B;3.0~4.0min,50%~85%B;4.0~6.0min,85%B;6.0~7.0min,85%~98%B;8.0~9.0min,98%~10%B;进样量:2μL;流速:0.4mL/min;柱温:35℃。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)所述提取溶剂为甲醇时,提取时间为0.5h-4h。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)所述提取溶剂为乙腈时,提取时间为0.5h-4h。
4.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(1)所述提取的方式为回流提取、水浴加热提取、加速溶剂萃取仪提取或超声提取。
5.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述含人造纤维纺织品的提取方式为回流提取。
6.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)所述液相色谱串联质谱检测步骤中,所用的质谱条件如下:离子化模式:电喷雾双喷离子源,正离子模式DualAJSESI+;质谱扫描方式:多反应监测MRM;雾化器压力:45psi;气体温度:350℃;气体流速:5L/min;鞘气N2温度:300℃;鞘气N2流速:11L/min;毛细管电压:4000V;碎裂电压:135V;大麻二酚的母离子与定性子离子质荷比为315.3→259.3,大麻二酚的母离子与定量子离子质荷比为315.3→193.1,甲氧那明的母离子与定量子离子质荷比为180.1→121.1。
CN110646534B
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