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医疗器械产品销售合规管理指南

医疗器械产品销售合规管理是企业经营活动的核心环节，直接关系到产品质量安全、患者健康权益及企业法律责任。在监管趋严、行业规范化发展的背景下，企业需构建全流程、多维度的合规管理体系，确保销售行为符合法律法规、行业标准及企业内部制度要求。以下从法规依据、组织架构、关键环节管控、风险防控及持续改进等方面展开具体说明。

一、合规管理的法规基础与核心要求

医疗器械作为特殊商品，其销售活动受多重法律法规约束。国内层面，《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）明确规定“从事医疗器械经营活动，应当具备相应的经营条件”，并对经营企业的资质、采购验收、储存运输、销售记录等提