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黄疸的观察护理措施
一、黄疸的概述与分类
黄疸是由于胆红素代谢障碍导致血清胆红素浓度升高,引起皮肤、黏膜及巩膜黄染的临床症状。正常血清总胆红素浓度为1.7-17.1μmol/L,当超过34.2μmol/L时出现肉眼可见的黄疸(显性黄疸),介于17.1-34.2μmol/L之间则为隐性黄疸。根据发病机制可分为以下四类:
(一)溶血性黄疸
由于红细胞大量破坏导致胆红素生成过多,常见病因包括:
先天性因素:遗传性球形红细胞增多症、G6PD缺乏症(蚕豆病)、地中海贫血等
后天性因素:自身免疫性溶血、血型不合输血反应、大面积烧伤、疟疾感染等
临床特点:血清间接胆红素升高为主,伴血红蛋白尿(酱油色尿)、贫血、脾肿大等表现
(二)肝细胞性黄疸
因肝细胞受损导致胆红素代谢障碍,常见于:
感染因素:病毒性肝炎(甲乙丙丁戊型)、EB病毒感染、细菌性肝脓肿等
非感染因素:酒精性肝病、药物性肝损伤(如磺胺类、抗结核药)、自身免疫性肝炎等
临床特点:直接与间接胆红素均升高,伴肝功能异常(ALT/AST显著升高)、乏力、食欲减退等
(三)胆汁淤积性黄疸
由于胆道梗阻或胆汁分泌障碍引起,分为:
肝内胆汁淤积:原发性胆汁性肝硬化、药物性胆汁淤积、妊娠期肝内胆汁淤积症
肝外梗阻:胆管结石、胆管癌、胰头癌、胆道蛔虫症等
临床特点:直接胆红素升高为主,伴皮肤瘙痒、陶土色大便、尿胆红素阳性
(四)先天性非溶血性黄疸
罕见的遗传性疾病,包括Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征等,多于婴幼儿期发病,有家族遗传倾向。
二、临床表现与评估要点
(一)典型症状观察
皮肤黏膜黄染
观察顺序:巩膜→面部→躯干→四肢→手足心(黄染范围与胆红素水平正相关)
颜色差异:溶血性黄疸呈柠檬色,肝细胞性黄疸呈金黄色,胆汁淤积性黄疸呈暗黄色或黄绿色
尿液与粪便颜色改变
溶血性黄疸:尿色加深(尿胆原增加),粪便颜色加深
胆汁淤积性黄疸:尿色浓茶样(胆红素尿),粪便呈陶土色(无胆色素)
肝细胞性黄疸:尿色加深,粪便颜色变浅或正常
伴随症状
消化系统:纳差、恶心呕吐、腹胀、腹痛(胆道梗阻时呈绞痛)
全身症状:乏力、发热(感染性疾病)、皮肤瘙痒(胆汁淤积)
并发症征象:腹水、意识障碍(肝性脑病)、消化道出血(肝硬化)
(二)实验室与影像学评估
血清胆红素检测
总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)水平
溶血性黄疸:IBIL/TBIL>70%
胆汁淤积性黄疸:DBIL/TBIL>50%
肝功能检查
肝细胞损伤指标:ALT、AST升高(肝细胞性黄疸显著)
胆汁淤积指标:ALP、GGT升高(梗阻性黄疸明显)
影像学检查
超声:首选筛查胆道结石、胆管扩张
CT/MRI:评估肝脏占位、胰腺病变
ERCP:明确胆道梗阻部位及病因
三、系统化护理措施
(一)病情监测与评估
黄疸动态观察
每日在自然光下评估黄染范围及程度,使用经皮胆红素仪监测(新生儿)
记录尿液颜色(使用比色卡)及粪便性状,发现陶土色大便立即报告
监测生命体征:体温(感染)、血压(肝硬化门脉高压)、意识状态(肝性脑病)
并发症预警
神经系统:观察有无嗜睡、烦躁、抽搐(胆红素脑病危险信号)
消化系统:记录腹围变化(腹水)、呕吐物/粪便隐血(出血风险)
血液系统:监测血红蛋白、网织红细胞(溶血性黄疸)
(二)基础护理干预
皮肤黏膜护理
清洁:使用37℃温水沐浴,禁用肥皂及酒精制品,避免用力搓擦
保湿:瘙痒患者沐浴后3分钟内涂抹无香料润肤剂(如凡士林)
防抓伤:剪短指甲,夜间戴纯棉手套,瘙痒处冷敷或轻拍缓解
饮食与营养支持
基本原则:低脂、高维生素、适量优质蛋白(肝性脑病患者需限制蛋白)
不同类型调整:
溶血性黄疸:补充叶酸、铁剂,避免诱发溶血的食物(如蚕豆)
胆汁淤积性黄疸:低脂饮食,补充脂溶性维生素(A、D、E、K)
肝细胞性黄疸:限制钠摄入(腹水患者<2g/日),避免粗糙食物(预防出血)
喂养指导:新生儿每2-3小时哺乳一次(每日8-12次),保证每日排便6次以上
治疗配合护理
光疗护理(新生儿):
暴露躯干及四肢,遮盖眼部及会阴部
每2小时翻身一次,监测体温(维持36.5-37.5℃)
补充水分(奶量增加10%-20%),观察皮疹、腹泻等副作用
药物治疗:
肝酶诱导剂(苯巴比妥):观察嗜睡、吸吮无力等镇静反应
利胆药(熊去氧胆酸):监测腹泻、肝功能变化
免疫抑制剂(自身免疫性肝病):注意感染征象
(三)特殊人群护理要点
新生儿黄疸护理
生理性黄疸:生后2-3天出现,7-10天消退,增加喂养频次即可
病理性黄疸:生后24小时内出现或持续超过2周,需光疗或换血治疗
母乳性黄疸:暂停母乳24-48小时观察胆红素下降情况,期间用吸奶器维持泌乳
肝硬化黄疸患者护理
体位管理:腹水患者取半卧位,下肢抬高减轻水肿
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