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摘要
单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术为生物学研究提供了细致的基因表达
信息,得以在单细胞分辨率下解析细胞的异质性。然而,scRNA-seq数据通常
具有高维度、稀疏性和噪声大的特性,且由于生物异质性与技术局限性(如测
序深度不足和PCR扩增偏倚等)的共同作用,导致scRNA-seq数据存在大量缺
失值,这些缺失值影响数据分析与后续生物学解读。传统的聚类方法通常对缺
失值先插补后进行聚类分析,但这类方法会引入额外的计算负担和人为偏差,
进而影响聚类结果的可靠性和生物学
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