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Agilent2100DNA1000Assay操作手册

准备胶-染混合物

警告：试剂含有DMSO，操作时注意防护！

DNA染料(蓝色盖)和胶(红色盖)在室温下平衡30min，注意避光。

涡旋染料10s，离心，确保DMSO完全溶解。

吸取25ul染料到一管胶里面。染料重新避光保存于4℃。

胶-染混合物振荡10s，或直到混匀。

转移胶-染混合物到离心柱。

室温2240g±20%离心15min。

丢弃离心柱，离心管上注明日期。

注意：胶染混合物足够使用10次。需要在4星期内用完。1小时内不用的时候，胶-染混合物避光保存于4℃。

灌胶准备

（1）将灌胶注射器的螺口连接到chipprimingstation上的注射器接口上，如下图所示

将活塞拉至刻度“1ml”处。

（2）打开chipprimingstation，确认底盘的位置在“C”处，如下图所示，如不在，则需要将底盘卸下重新安装。

（3）将卡扣移至最低一级，如下图所示

灌胶（握住芯片时不能碰到芯片正反面）

（1）将胶-染混合物避光30min，平衡至室温。

（2）将一新芯片放入chipprimingstation。

（3）在带有标记的孔中加入9ul胶-染料混合物。该孔的位置为下图白点处。

注意：在灌胶时要将枪头顶到芯片孔底部，而不能顶在孔壁上，如下图。

因为胶-染料混合物粘性较大，该操作需要缓慢小心，以防产生气泡。

（3）确认注射器活塞位于刻度“1ml处”，盖上chipprimingstation压下活塞至卡扣处（听见“卡塔”一声），扣住60s后，松开卡扣。松开卡扣后，活塞回弹。

（4）活塞不再上升时，缓慢将活塞拉回1ml处，打开chipprimingstation。

（5）在下图白点所示的芯片位置中加入9ul胶-染料混合物

注意：胶-染混合物1小时内不用时，要避光放在4℃。

上样

（1）加marker：在下图白点所示的13个孔中加入5ulMarker（green）

（2）按照下图白点所示位置加入1ulladder

（4）按照下图白点所示位置每孔加入1ul样品，样品不足，则用水替代。

（5）将芯片置于IKAvortexmixer上2400rpm，涡旋60s。

放入机器

选好与芯片对应的程序

选好结果保存位置和结果内参数

输入样品编号

确认无误后，点击start，开始运行

运行时，不要碰到仪器及台面。

运行结束后，注意保存结果和清洗仪器。