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2025年医院药品质量自查报告
为全面落实《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等法律法规要求，切实保障临床用药安全、有效、可追溯，我院于2024年12月至2025年1月组织药学部、质管科、设备科等多部门联合开展药品质量专项自查工作。本次自查覆盖药品采购、验收、储存、养护、调配、使用全流程，重点核查制度执行、设施设备、人员管理及风险防控等关键环节，现将自查情况总结如下：
一、组织架构与制度建设
我院始终将药品质量安全作为药事管理核心任务，建立“分管院长-药学部主任-质量管理员-各岗位责任人”四级管理体系。分管院长直接统筹质量安全工作，药学部下设质量监督组（3人），负责日常质量巡查、制度落实督
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