考点二有机物合成与推断.pptVIP

特定的反应条件可能的官能团及反应类型1.卤素原子(消去反应)2.有机合成与推断必备知识点：酯基（水解不可逆）卤素原子－X（水解）醇羟基醇羟基(消去反应)(酯化反应)(成醚取代)酯基(水解可逆)二糖、多糖水解

3.醛(氧化反应)特定的反应条件可能的官能团及反应类型醇羟基()(氧化反应)-C=C-、-C≡C-、苯的同系物(氧化反应)A是伯醇（－CH2OH）B是醛（－CHO）(氧化)C是酸（－COOH）

4.5.6.特定的反应条件可能的官能团及反应类型烷基或苯环侧链烷基上的卤代苯环上的卤代-C=C-、-C≡C-、苯环、—CHO、羰基(加成反应)-C=C-、-C≡C-(加成反应)酚钠和羧酸钠制酚和羧酸（强酸制弱酸）

特定的反应物性质可能的官能团及反应类型能与Na反应的能与NaOH反应的能与Na2CO3反应的能与NaHCO3反应的醇羟基、酚羟基、羧基酚羟基、羧基酚羟基、羧基羧基

与银氨溶液反应产生银镜醛基(氧化反应)与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基(氧化反应)使溴水褪色加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色特定的反应物性质可能的官能团及反应类型-C=C-、-C≡C-(加成反应)酚羟基(取代反应、显色反应)

引入官能团有关反应及条件羟基－OH卤素原子－X碳碳双键C=C醛基－CHO羧基－COOH高分子化合物烯烃聚合、羧基与羟基缩聚烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代醇或卤代烃的消去，炔烃加氢伯醇(－CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解，(炔水化)醛氧化,酯酸性水解

其中苯环上引入基团的方法：卤代:Fe、X2硝化:浓硝酸与浓硫酸共热磺化:浓硫酸共热先卤代后水解烃基氧化先硝化后还原

有机合成中的成环反应类型方式酯成环（）二元酸和二元醇的酯化成环羟基羧酸的酯化成环醚键成环（—O—）二元醇分子内成环二元醇分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯(-C=C-C=C-)

通式有机物类别通式有机物类别CnH2n+2烷烃CnH2n-6O酚、芳香醇CnH2n烯烃或环烷烃CnH2nO醛或酮CnH2n-2炔烃或二烯烃CnH2nO2羧酸或酯CnH2n+2Ox醇CnH2nO3羟基羧酸

根据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口

碳碳双键碳碳双键碳碳双键醛基羧基碳碳三键消去反应内酯碳碳双键碳氧双键酯化反应