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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中属于假药的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.超过有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
答案:B
解析:根据《药品管理法》第九十八条,假药定义为“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符”(B正确)。A(含量不符)、C(超过有效期)、D(包装材料未批准)均属于劣药范畴(第九十八条第二款)。
关于老年人用药特点,下列描述错误的是()
A.肝药酶活性降低,药物代谢减慢
B.肾血流量减少,药物排泄减慢
C.对中枢抑制药敏感性降低
D.血浆白蛋白减少,游离型药物浓度升高
答案:C
解析:老年人中枢神经系统敏感性升高(C错误),对镇静催眠药、抗精神病药等中枢抑制药更敏感,易发生蓄积中毒。A(肝代谢减慢)、B(肾排泄减慢)、D(游离药物浓度升高)均为老年人药代动力学特点(《药学综合知识与技能》老年患者用药章节)。
下列药物中,需要避光保存的是()
A.维生素C片
B.生理盐水
C.葡萄糖注射液
D.胰岛素注射液
答案:A
解析:维生素C易氧化分解,需避光保存(A正确)。生理盐水(B)、葡萄糖注射液(C)性质稳定;胰岛素注射液(D)需冷藏但无需避光(《药品经营质量管理规范》储存要求)。
处方中“qd”的含义是()
A.每日一次
B.每日两次
C.每日三次
D.每小时一次
答案:A
解析:“qd”为拉丁语“quaquedie”缩写,意为每日一次(A正确)。B为“bid”,C为“tid”,D为“qh”(《处方管理办法》常用缩写规则)。
下列不属于特殊管理药品的是()
A.麻醉药品
B.生物制品
C.第一类精神药品
D.医疗用毒性药品
答案:B
解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品(含第一类、第二类)、医疗用毒性药品、放射性药品(《麻醉药品和精神药品管理条例》)。生物制品(B)不属于特殊管理范畴。
关于药品不良反应(ADR),下列说法正确的是()
A.所有ADR均与剂量相关
B.新的ADR指药品说明书中未载明的不良反应
C.严重ADR不会导致死亡
D.药品质量问题引发的反应属于ADR
答案:B
解析:新的ADR定义为“药品说明书中未载明的不良反应”(B正确)。A错误(如过敏反应与剂量无关);C错误(严重ADR可能导致死亡);D错误(质量问题属药害事件,非ADR)(《药品不良反应报告和监测管理办法》)。
阿司匹林用于预防心脑血管疾病的常用剂量是()
A.25-50mg/日
B.75-100mg/日
C.200-300mg/日
D.500-1000mg/日
答案:B
解析:小剂量阿司匹林(75-100mg/日)通过抑制血小板聚集预防心脑血管事件(B正确)。大剂量(300mg)主要用于解热镇痛(《药理学》非甾体抗炎药章节)。
下列中药中,需要先煎的是()
A.薄荷
B.阿胶
C.石决明
D.钩藤
答案:C
解析:石决明为矿物类药物,质地坚硬需先煎(C正确)。薄荷(A)、钩藤(D)需后下;阿胶(B)需烊化(《中药炮制学》煎煮方法)。
关于儿童用药剂量计算,最常用的方法是()
A.按年龄计算
B.按体重计算
C.按体表面积计算
D.按成人剂量比例计算
答案:B
解析:儿童用药最常用方法为按体重计算(B正确),公式:儿童剂量=成人剂量×儿童体重(kg)/70kg(《儿科药学》用药剂量章节)。
下列药品中,不得在大众媒介发布广告的是()
A.非处方药
B.处方药
C.保健品
D.医疗器械
答案:B
解析:《药品广告审查发布标准》规定,处方药不得在大众传播媒介发布广告(B正确)。非处方药(A)可在指定媒介发布。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于《药品管理法》规定的药品上市许可持有人义务的是()
A.建立药品质量保证体系
B.制定药品上市后风险管理计划
C.对药品生产企业进行质量审计
D.直接从事药品零售活动
答案:ABC
解析:上市许可持有人(MAH)需履行质量保证(A)、上市后风险管理(B)、委托生产时审计生产企业(C)等义务(《药品管理法》第三十条)。MAH可委托销售,无需直接从事零售(D错误)。
下列药物中,可能引起耳毒性的是()
A.庆大霉素
B.呋塞米
C.阿司匹林
D.青霉素
答案:ABC
解析:氨基糖苷类(庆大霉素,A)、高效利尿剂(呋塞米,B)、非甾体抗炎药(阿司匹林,C)均可能导致耳毒性。青霉素(D)主要不良反应为过敏(《药理学》药物不良反应章节)。
处方审核的“四查十对”包括()
A.查药品,对药名
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