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完全随机设计;一、实验设计方法

将全部实验单位用随机化的方法分配到各个处理组中，比较各组的实验效应。;患者编号：;二、优缺点;随机化配对设计;随机数;23;分组结果;二、优缺点;方差分析的基本思想;X12=9.5;（一）描述一组资料特征的指标：;（二）产生变异的原因

1、处理因素水平不同，即各处理组药物剂量不同，其产生的血糖变异为组间变异：;（三）方差分析——对总均方差先分解再比较;实验设计的内容;研究设计方案;三、处理因素与观察指标

本研究处理因素为临床用降血清谷草转氨酶药物，分四种：A、B、C、D。其疗效观察指标是血清谷草转氨酶的含量，单位为U/dl。

四、实验设计方法

依研究目的和内容，本研究采用随机区组设计，以可能影响疗效的病情为配伍条件，将条件相同或接近的四个患者配成一个随机区组，对每个随机区组随机分配，分组方案如下。（过程略）;五、资料分析

根据研究目的和实验设计方法，先对资料进行正态性检验，若正态分布，用随机区组设计的两因素方差分析，有统计学意义时再用q检验两两比较。若非正态分布，应用随机区组设计的秩和检验。

资料数据集的建立和分析用SAS8.0完成。

治疗方案、经费分配、工作进度、任务分工等项目略。