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医疗安全不良事件报告登记本（神经科专用）

使用说明：1.本登记本用于记录神经科诊疗服务过程中发生的各类医疗安全不良事件，包括但不限于诊疗操作、护理服务、药事管理、器械使用、院内感染、患者安全等相关事件；2.报告遵循“可疑即报、及时准确、客观完整”原则，任何科室成员发现不良事件均需按规定时限完成登记与报告；3.登记信息需严格保密，仅用于医疗质量改进与安全管理，不得擅自外泄。

一、不良事件分级标准（依据国家卫生健康委员会规范）

Ⅰ类事件（警告事件）：不良事件发生导致患者死亡。包括但不限于：神经介入手术中血管破裂致大出血死亡、严重药物过敏反应致过敏性休克死亡、院内感染暴发致重症感染死亡等。

Ⅱ类事件（有后果事件）：不良事件造成患者伤害。其中：

G级：造成患者永久性伤害（如脑梗死溶栓治疗延误致永久性肢体偏瘫、手术操作失误致神经损伤不可逆）；

F级：造成患者暂时性伤害并需住院或延长住院时间≥72小时（如术后颅内感染需长期抗感染治疗、跌倒致颅内出血需手术干预）；

E级：造成患者暂时性伤害并需进行治疗或干预（如药物不良反应致皮疹需抗过敏治疗、静脉穿刺失误致血肿需局部处理）。

Ⅲ类事件（无后果事件）：发生不良事件但未造成患者伤害。包括：

D级：需通过干预阻止伤害发生（如发错抗癫痫药物但及时追回、监护仪故障及时更换未影响监测）；

C级：累及患者但无伤害（如