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临床基因扩增检验技术PCR上岗证理论考试卷及答案

一.填空（每空0.5分，共15分）

1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理，卫生部于2010发布《医疗机

构临床基因扩增检验实验室管理办法》，北京市卫生局为做好实验室备案工作，于

2012发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。

2.北京市卫生局及各区县卫生局负责所辖行政区域内地方医疗机构临床基因扩增检

验实验室的备案和监督管理工作。其中备案的技术审核工作流程主要包括：申报《医

疗机构执业许可证》、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图、实验室负责人简历表、

实验室工作人员一览表、拟开展的临床基因扩增检验项目；实验室质量管理程序文件

和作业指导书目录；北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室自查/审核表；医疗机

构的医学检验科应当设有专业诊疗科目细胞分子遗传学。备案的临床基因扩增检验实

验室参加医疗机构的度校验。

3.临床基因扩增检测的分析中质量保证关键内容包括：室内质量控制和室内质量评

价。其中前者监测和控制的是实验室测定的精密度，而后者则通过对不同的实验室测

定结果的比对而评价实验室测定的准确度。

4.在进行荧光定量PCR检测之前，样本手工预处理应该在生物安全柜中进行，并口使

用吸头进行样本操作。

5.PCR的基本反应过桂包括：变性、退火、延伸。

6.荧光定量PCR使用的Taqman探针两端标记有报告基团和淬灭基团。

7.根据遗传中心法则，遗传信息的流动方向为DMfRNA—蛋白质。

8.普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：试剂储存和准备区；标本

制备区；扩增区；扩增产物分析区。

9.提纯的核酸样品可根据A260nm波长的光吸收值算出其含量，通过计算

A260nm/A280m的比值计算出其纯度。

10.临床基因扩增验室检测用的试剂应当经NMPA批准。

11.cfDNA的中文名称是循环游离DNA,ctDNA的中文名称是循环肿瘤DNA。

二.非题（在你认为正确的句子后面打错误的后面打X,每题1分，）

（15分）

1.DNA双链中，碱基A-T之间以两个氢键相连，G-C以三个氢键相连。（J）

2.DNA变性是指在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而

核酸分子中的所有共价健同时不受影响。（J）

3.自制室内质控品时，应对质控品的均匀性和稳定性进行评价。（J）

4.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于：前者测定点为扩增平台期，

而后者的测定点在PCR的指数扩增期。（V）

5.处理PCR标木时，在没有生物安全柜的情况下，可用超净台操作。（X）

6.临床检验中的系统误差通常表现为室内质控品测定结果的SD增大.（X）

7.扩增管没有盖好会造成PCR反应液热蒸发，直接影响结果，而且会成为一个污染源。

（V）

8.核酸是极性化合物，不溶于水，可溶于乙醇等有机溶剂。（J）

9.质量体系文件中应包括质量方针、质量目标和质量指标。（X）

10.无法参加室间质量评价计划时，应进行室间比对，不可以用室内质控替代。（X）

11.核酸的解链温度T（m）与G+C含量有关，G+C含量愈大，Tm解（链温度）愈低。（X）

12.PCR反应小，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。

（V）

13.核酸的复制是由3-5方向进行的。（X）

14.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酹的最适温度较高。（J）

15.PCR可应用于遗传病、肿瘤、病原体检测及判断亲缘关系等方面。（J）

三.单选题请（将所选答案写在题后的括号中。每题1分，共25分）

LPCR技术的发明