含兴奋剂药品管理制度.docxVIP

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含兴奋剂药品管理制度

一、组织医务人员以各种形式认真学习《中华人民共和国药品管理法》《反兴奋剂条例》等法律规定,提高全体医务人员对含兴奋剂药品的认识。严格落实上级有关含兴奋剂药品的各项管理规定。

二、药学部门严格按照合法的购入渠道购进含兴奋剂的药品、必要时对药品经营企业及其销售人员进行网上核查。

三、药学部门严格入库验收制度,对购进的含兴奋剂药品重点检查是否标注“运动员慎用”字样,发现不符合规定的药品不予入库。

四、药学部门严格落实含兴奋剂药品的储存管理,按照规定的储存条件储存药品,做到保证药品质量。

五、按照规定的要求,凡不符合包装要求的含兴奋剂药品一律不得在医院销售使用。

六、医师在使用含兴奋剂药品时,应严格掌握适应症,在保证医疗的条件下,正确使用,不得超范围使用。

七、医师在使用含兴奋剂药品时,应告知患者,并询问是否为运动员,明确提醒患者注意事项。

八、明确医院现有的含兴奋剂药品的目录,使处方医师便于掌握并正确使用,合理用药。

九、含兴奋剂药品的管理纳入医院药学部门的日常管理工作,药学部门要不定期检查购入和使用情况,及时发现问题并上报。

新版兴奋剂目录参考:2026年兴奋剂目录,涉及405种(2026-1-1施行)

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