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- 2026-01-15 发布于江苏
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乳腺X射线机操作与性能检测标准
乳腺X射线摄影,作为乳腺疾病筛查与诊断的关键影像学手段,其图像质量直接关系到疾病的早期发现与准确判断。为确保检查结果的可靠性与安全性,规范乳腺X射线机的操作流程及严格执行性能检测标准至关重要。本文旨在从操作规范与性能检测两方面,阐述相关标准要求,为临床实践提供专业指导。
一、乳腺X射线机操作规范
(一)检查前准备与患者沟通
操作前,技师应首先核对患者信息,包括姓名、年龄、检查目的及既往病史,特别是有无乳腺手术史、假体植入史等重要信息,这对后续曝光参数选择与图像评估具有重要参考价值。与患者的充分沟通是确保检查顺利进行的前提,需向患者解释检查流程、必要性、可能的不适感(如压迫时的胀痛)及辐射防护措施,缓解其紧张情绪,争取积极配合。同时,指导患者去除上身衣物及饰品,更换检查专用衣物,确保检查区域无异物干扰。
(二)设备开机与初始化检查
设备开机后,应遵循制造商推荐的预热程序,确保X射线管及相关电路系统达到稳定工作状态。开机自检完成后,技师需对设备进行初步检查:观察控制台显示是否正常,各指示灯、按钮功能是否完好;检查压迫器运动是否顺畅,有无异响或卡顿;确认探测器清洁无污损,成像区域无遮挡。对于配备自动曝光控制(AEC)功能的设备,需检查AEC探测器的灵敏度是否正常。
(三)曝光参数选择与压迫技术
曝光参数的合理选择是获取优质图像的核心。技师应根据患者乳腺的大小、厚度、密度(通常分为脂肪型、少量腺体型、多量腺体型、致密型)等个体差异,选择合适的靶物质、滤过方式、管电压(kVp)、管电流时间积(mAs)。对于自动曝光控制模式,需正确放置AEC探测器的位置,通常应置于乳腺组织较厚或感兴趣区域下方。
压迫技术是乳腺摄影中不可或缺的环节,其目的在于减少乳腺厚度以降低辐射剂量、减少散射线、固定乳腺以减少运动模糊,并使乳腺组织更均匀地分布,提高图像对比度和清晰度。操作时,应向患者说明压迫的必要性,在患者可耐受的前提下,缓慢施加压力,直至达到适宜的压迫厚度(通常建议不超过特定范围,具体参照设备说明及临床规范)。压迫过程中密切关注患者反应,避免过度压迫造成不必要的痛苦或损伤。
(四)图像采集与初步评估
根据临床检查需求,常规进行头尾位(CC)和内外斜位(MLO)摄影。对于特殊情况,如发现可疑病灶,可加摄侧位、局部加压位、放大位等补充体位。摆位时,技师需确保患者体位舒适、稳定,乳腺组织充分展开,无遗漏,乳头尽量处于切线位,胸大肌在MLO位应清晰显示。曝光过程中,指导患者屏住呼吸,避免运动伪影。
图像采集完成后,技师应立即在工作站对图像进行初步评估,内容包括:图像是否包含完整的乳腺组织;乳头是否居中且无下垂;皮肤边缘是否清晰;有无明显的运动伪影、异物伪影;对比度、清晰度是否满足诊断要求;压迫是否充分等。若发现图像质量不佳,应及时分析原因并重新拍摄,确保不影响后续诊断。
(五)检查结束与设备后处理
所有体位拍摄完成并确认图像合格后,方可结束检查。告知患者检查结束,指导其整理衣物。对于设备,应按规程关闭,清洁压迫板及探测器表面,整理检查床及周边环境。同时,及时将图像传输至PACS系统,并做好检查记录。
二、乳腺X射线机性能检测标准
(一)设备主要性能参数要求
乳腺X射线机的性能参数是保证图像质量和辐射安全的基础。关键参数包括:
1.X射线管组件:焦点尺寸应符合标称值,确保图像的空间分辨率。阳极靶面材料(如钼靶、铑靶、钨靶及其组合)应能提供适合不同乳腺密度的最佳X射线光谱。
2.高压发生器:管电压(kVp)的准确性和重复性应在规定范围内,通常误差不超过±一定比例或±一定数值(具体参照相关国家标准或行业规范)。曝光时间的准确性和重复性同样重要,以保证mAs值的精确控制。
3.探测器系统:无论是传统的屏片系统还是数字化探测器(如CR、DR),其量子探测效率(DQE)、空间分辨率、对比度分辨率、动态范围及噪声水平均需达到规定标准。对于数字化探测器,还需关注坏点、暗电流等指标。
4.压迫装置:压迫力可调范围应满足临床需求,压力指示应准确,压迫板应具有良好的透光性和抗压强度,边缘应平滑以避免对患者造成不适。
(二)常规质量控制检测项目与周期
为确保设备持续处于良好工作状态,必须建立完善的质量控制(QC)检测制度。
1.每日检测:主要包括设备外观检查、控制台功能键检查、压迫器运动检查、AEC功能简易测试(如使用标准模体进行一致性曝光)、监视器图像显示质量检查等。
2.每周检测:可进行辐射输出量的稳定性检测(如使用剂量仪测量特定条件下的空气比释动能)、kVp和曝光时间的准确性抽查。
3.每月/每季度检测:包括图像均匀性、噪声水平、空间分辨率(使用线对卡)、低对比度分辨率(使用对比度细节模体)的检测。对于AEC,应使用
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