生物制药工艺学第十四章--核酸类药物.pptVIP

生物制药工艺学第十四章--核酸类药物.ppt

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第十四章核酸类药物;(2)高RNA含量酵母菌株的筛选

可以从自然界筛选到RNA含量高的酵母菌株,也可以用诱变育种的方法提高酵母菌的RNA含量。

;糖蜜;(3)用工业废水培养高含量RNA酵母

减少环境污染,降低粮食消耗

(4)RNA的提取实例

啤酒酵母是提取RNA的很好的资源。

取100g压榨啤酒酵母(含水70%),加入230ml含NaOH3g的水,20℃以下搅拌30min。用6mol/LHCl调至pH7,搅拌15分钟,离心得上清液255ml。冷至10℃以下,6mol/LHCl调pH2.5,置冷过夜,离心等RNA1.8g(纯度80%)。;(二)DNA的提取与制备

1.工业用DNA的提取

取新鲜冷冻鱼精20kg,用绞肉机粉碎2次成浆,加入等体积水,搅拌均匀,倾入反应锅内,缓慢搅拌,升温至100℃,保温15分钟,迅速冷却至20~25℃,离心去除鱼精蛋白等沉淀物,共获得35L含热变性DNA溶液。加乙醇沉淀,可得到固体DNA产品。

2.具有生物活性DNA的制备

动物内脏加4倍量生理盐水经组织捣碎机捣碎1分钟,匀浆于2500rpm离心30分钟,沉淀用同样体积的生理盐水洗涤3次,每次洗涤后离心,将沉淀悬浮于20倍量的冷生理盐水中,再捣碎3分钟,加入2倍量5%十二烷基磺酸钠,并搅拌2~3小时,在0℃2500rpm离心,在上层液中加入等体积的冷乙醇,离心即可得纤维状DNA,再用冷乙醇和丙酮洗涤,减压低温干燥得粗品DNA。

;二、用酶解法、发酵法和半合成法制备核苷酸

(一)酶解法及碱水解法制备核苷酸

1.酶解法制备脱氧核苷酸

;桔青霉或熄曲霉;2.酶解法制备戊糖核苷酸;5.碱水解法生产2‘,3’-混合核苷酸

RNA中的磷酸二酯键对碱性条件不稳定的特性,很容易生成2‘,3’-环状磷酸酯,水解生成2‘,3’-核苷酸。

取RNA配成3%~3.5%的水溶液,加氢氧化钠达0.3mol/L浓度,升温38C,保温16-20小时,用6mol/L盐酸中和至pH7.0,从RNA水解成2‘,3’-核苷酸降解率达95%以上。

(二)发酵法生产核苷酸

1.发酵法生产肌苷酸(IMP)

肌苷酸钠是一种高效增鲜剂,在谷氨酸钠中添加2%,鲜度可以增加3倍。

2.发酵法生产黄苷酸(XMP)及酶法转化成鸟苷酸

(三)半合成法制备核苷酸;三、核苷的制备

(一)RNA化学水解法制备核苷

(二)发酵法生产核苷

1.发酵法生产???苷

2.发酵法生产鸟苷和黄苷

3.发酵法生产腺苷;;第二节核酸类药物

核酸类药物可分为两类:一类为具有天然结构的核酸类物质,有助于改善机体的物质代谢和能量平衡,加速受损组织的修复,促进缺氧组织恢复正常生理机能。临床上用于放射病,血小板减少症,急慢性肝炎,心血管疾病,肌肉萎缩等代谢障碍。如肌苷,ATP,辅酶A,脱氧核苷酸,肌苷酸等

第二类为自然结构碱基、核苷、核苷酸结构的类似物或聚合物,这一类核酸类药物是当今治疗病毒,肿瘤,艾滋病得重要手段,也是产生干扰素、免疫抑制的临床药物。已经正式在临床应用的8个抗病毒核苷酸类药物。;;一、叠氮胸苷(AZT)

(一)结构与性质

AZT治疗艾滋病的新药。化学名为3‘-叠氮-2’-脱氧胸腺嘧啶核苷,商品名为Refrovir。

68%的病人临床表现为减轻症状,延长寿命的显著效果,常见副作用为贫血,白血球减少,部分病人骨髓坏死等。

AZT的药理作用是在体内经磷酸化后生成了3‘-叠氮-2’-脱氧胸腺嘧啶核苷酸,取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒DNA的合成,含有AZT成分DNA不能继续复制,从而达到阻止病毒增殖的目的。

(二)生产工艺;;二、阿糖腺苷

(一)结构与性质

阿糖腺苷的化学名称为9-β-D-阿拉伯呋喃糖腺嘌呤。

阿糖腺苷是近年来引人注目的广谱DNA病毒抑制剂,对单纯疱疹ⅠⅡ型,带状疱疹,巨细,牛痘等DNA病毒,在体内外都有明显抑制作用。

阿糖腺苷在体内受激酶作用生成阿糖腺三磷,是脱氧腺三磷(dATP)的拮抗物,从而抑制了以dATP为底物的病毒DNA聚合酶的活力。

(二)生产工艺;;三、三氮唑核苷(Ribavirin,利巴伟林)

(一)结构与性质

三氮唑核苷商品名病毒唑,对DNA病毒,RNA病毒都具有广泛作用。

三氮唑核苷除了主要应用于小儿呼吸系统的疾病治疗以外,已用于猩红热,流感以及爱滋病的治疗,特别是在临床上能明显改善患者症状,而且毒副作用比AZT小,药物价格与AZT相差50倍。

在体内被磷酸化成三氮唑核苷酸,抑制肌苷酸脱氧酶阻断鸟苷酸的生物合成,从而抑制病毒DNA合成。

(二)生产工艺;;

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