材料科学基础.第一章.pptVIP

第一章材料的（晶体）结构

1.1材料的结（键）合方式

1.1.1化学键

构成物质的质点(原子、分子或离子)之间的作用力叫化学键。化学键主要分为：共价键、离子键、金属键和分子键；或者分为一次键（共价键、离子键、金属键）和二次键（分子键、氢键）。

1.共价键ⅣA、ⅤA和ⅥA族中的大多数同类原子，或电负性相差不大的异质原子互相接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对产生的力而形成键合，这种键合成为共价键。金刚石、单质硅、SiC等属于共价键。;共价键具有方向性，如图1.1所示；共价键材

料脆性大，具有很好的绝缘性。金刚石中碳原子

间的共价键非常牢固，熔点高达3750℃，是自然

界中最坚硬的固体。

2.离子键当两种电负相差大的原子(如碱金

属元素与卤族元素的子)相互靠近时，其中电负

性小的原子失去电子，成为正离子；电负性大

的原子获得电子成为负离子。两种离子靠静电引

力结合在一起形成的键合方式，称为离子键，如

图1.2所示。

离子键既无方向性，也无饱和性。离子型晶

体较高熔点、脆性大，固态时导电性很差。;;3.金属键

金属正离子和自由电子之间互相作用而

结合称为金属键。金属键经典模型有两种，

如图1.3所示。

金属键无方向性

和饱和性，故金属的

晶体结构大多具有高

对称性，利用金属键

可解释金属所具有的

各种特性。;4.分子键分子键又称范德瓦耳斯键，通常包

括取向力、诱导力和色散力（瞬时偶极矩）。分

子键一般没有方向性和饱和性；作用能非常小，

作用范围只在10-10m。

1.1.2工程材料的键性

在实际工程材料中，

原子间的相互作用，大

多数是以上四种键型

的过渡，如图1.4所示。;1.2晶体学基础;2.晶体

质点在三维空间作规律的周期、对称（平移

对称）排列所形成的物质叫晶体[图(d)]。

晶体有固定的熔点。熔点是晶体物质的结晶状

态与非结晶状态互相转变的临界温度。

1.2.2空间点阵（晶格）

1.空间点阵

(1)为了便于研究，可近似地将晶体看成是无

错排的理想晶体；把构成晶体的???点（原子、分

子或离子）视为刚性球，用刚性球的堆砌表示质

点的排列。

;(2)刚性球的堆砌不能直观地描述质点在空间排列的规律性，

忽略物质的物理、化学性质，性将刚性球抽象为纯几何点，这

些点代表质点的中心，每个阵点四周的环境都一样。几何点称

为阵点，阵点在空间的规则排列即为空间点阵。

(3)用假象连线把几何点连起来，形成的空间格子称为晶格,

晶格即为点阵。

2.晶胞及其选取原则

点阵中仍能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。在同一点

阵中，选取方式不同，得到的晶胞形状也不同。因此，晶胞选

取应满足下列条件：

(1)晶胞几何形状充分反映点阵的对称性（第一原则）。

(2)平行六面体内相等的棱和角数目最多。

(3)当棱间呈直角时，直角数目应最多。

(4)满足上述条件，晶胞体积应最小。;5.晶体结构[实际晶体质点周期对称排列]

描述实际晶体中质点（原子、离子、分子，或

原子、分子集团）周期、对称排列的空间格子，称

为晶体结构。晶体结构有无数种。例如，晶体结构

不同的NaCl、CaF2，都属于面心立方点阵。

NaCl结构中，每个阵点包含一个Na+和一个Cl-；CaF2结构可看成每

阵点包含两个F-和一个Ca+。;1.2.3晶向指数与晶面指数

晶向--晶体中某些原子在空间排列的方向。

晶向指数—表征不同晶向的参数。

晶面--某些原子构成的空间平面(晶面)。

晶面指数—表征不同晶面的参数。

1.晶向指数的标定

1)以晶格中某结点为原点，取点阵常数为三坐标轴的单位长

度，建立右旋坐标系，定出欲求晶向上任意两个点的坐标。

2)“末”点坐标减去“始”点坐标，得到沿该坐标系各轴方向移动

的点阵参数的数目。

3)将这三个值化成一组互质整数，放入方括号即为所求的晶向

指数[uvw]。如有某一数为负值，则将负号标注在该数字上方。

*一个晶向指数代表一组互相平行的晶向。如果晶向指数数字

相同而正负号完全相反，则这两组晶向互相平行、方向相反。;2.晶面指数的标定

1)建立参考坐标系，原点位于待定晶面之外，避

免出现零截距。

2)找出待定晶面在三轴的截距，如果该晶面与某

轴平行，则截距为无