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《选修4-化学反应原理》知识点总结整理

《化学反应原理》作为高中化学的核心模块，系统阐述了化学反应的基本规律与内在机理。这份总结旨在梳理其中的关键知识点，帮助同学们构建清晰的知识网络，深化对化学变化本质的理解，为进一步的学习与应用奠定基础。

一、化学反应与能量

1.化学反应的焓变

化学反应过程中，不仅有物质的变化，还伴随着能量的转化，其中以热量形式表现的能量变化尤为重要。

*焓变（ΔH）：在恒压条件下，化学反应的反应热等于焓变。ΔH=H(产物)-H(反应物)。放热反应ΔH为负值，吸热反应ΔH为正值。

*热化学方程式：不仅表明了化学反应中的物质变化，也表明了能量变化。书写时需注明物质的聚集状态、反应温度（若为25℃可省略）以及ΔH的数值、单位和符号。

2.燃烧热与中和热

*燃烧热：1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。强调“1mol”、“完全燃烧”、“稳定氧化物”。

*中和热：在稀溶液中，强酸与强碱发生中和反应生成1molH?O(l)时所放出的热量。其本质是H?(aq)+OH?(aq)=H?O(l)ΔH=-57.3kJ/mol（注意弱酸弱碱中和热数值会偏低）。

3.盖斯定律

化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关，而与反应的途径无关。这为我们间接计算难以直接测定的反应热提供了依据。通过已知反应的焓变，经过数学运算，可以求得目标反应的焓变。

二、化学反应速率

1.化学反应速率的表示方法

通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。表达式为v=Δc/Δt，常用单位有mol/(L·s)或mol/(L·min)。注意：

*化学反应速率为平均速率，且为正值。

*同一反应选用不同物质表示速率时，其数值可能不同，但意义相同，且速率之比等于化学计量数之比。

2.影响化学反应速率的因素

*内因（主要因素）：反应物本身的性质，即反应的活化能大小。

*外因（次要因素）：

*浓度：其他条件不变时，增大反应物浓度，单位体积内活化分子数增多，有效碰撞几率增大，反应速率加快。（固体和纯液体浓度视为常数，不影响速率）

*温度：升高温度，分子能量增加，活化分子百分数增大，有效碰撞次数增多，反应速率显著加快。（一般温度每升高10℃，速率增大2-4倍）

*压强：仅对有气体参加的反应有影响。增大压强（减小体积），气体浓度增大，反应速率加快。（恒容充入惰性气体，速率不变；恒压充入惰性气体，速率减慢）

*催化剂：能显著改变反应速率，而自身的质量和化学性质在反应前后保持不变。催化剂通过降低反应的活化能，增大活化分子百分数，从而加快反应速率。（有正催化剂和负催化剂之分，通常指正催化剂）

*其他因素：如固体表面积（增大表面积可加快反应速率）、光照等。

3.活化能

活化分子具有的最低能量与反应物分子的平均能量之差。活化能越低，反应越容易进行，反应速率越快。催化剂的作用就是降低反应的活化能。

三、化学平衡

1.化学平衡状态

*定义：在一定条件下的可逆反应中，当正反应速率等于逆反应速率，反应物和生成物的浓度不再随时间变化时，体系所处的状态。

*特征：逆（可逆反应）、等（v正=v逆≠0）、动（动态平衡）、定（各组分浓度保持不变）、变（条件改变，平衡可能发生移动）。

*判断依据：除了直接观察到的浓度不变外，还可通过压强、密度、平均摩尔质量、颜色等物理量是否不再变化来判断，前提是这些物理量在平衡移动时会发生改变。

2.化学平衡常数

*定义：在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数，用K表示。

*表达式：对于反应aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g)，K=[c(C)]^c[c(D)]^d/([c(A)]^a[c(B)]^b)。（固体和纯液体的浓度视为1，不写入表达式）

*意义：K值越大，说明反应进行的程度越大，反应物转化率越高。

*影响因素：只与温度有关，与反应物或生成物的浓度无关。吸热反应，温度升高，K增大；放热反应，温度升高，K减小。

3.影响化学平衡移动的因素

*浓度：增大反应物浓度或减小生成物浓度，平衡向正反应方向移动；反之亦然。

*温度：升高温度，平衡向吸热反应方向移动；降低温度，平衡向放热反应方向移动。

*压强：增大压强，平衡向气体体积减小的方向移动；减小压强，平衡向气体体积增大的方向移动。（对于反应前后气体体积不变的反应，改变压强平衡不移动）

*勒夏特列原理（平衡移动原理）：如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、压强或温度等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移