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2026年医疗危险废物管理计划

一、总体目标与管理原则

以“减量化、无害化、规范化、可追溯”为核心目标，全面落实《医疗废物管理条例》（2024年修订版）、《医疗废物分类目录（2021年版）》及《危险废物转移管理办法》等法规要求，构建覆盖“分类收集-暂存管理-转运处置-全程监管”的全链条闭环管理体系。2026年重点实现：医疗危险废物分类准确率≥99%，暂存点规范达标率100%，转移联单匹配率100%，信息化监管覆盖率100%，从业人员培训合格率100%，重大环境污染及安全事故零发生。

管理遵循“谁产生、谁负责”“分类优先、源头管控”“技术赋能、数据驱动”“责任到人、全程留痕”四大原则，强化医疗机构主体责任，依托智能化手段提升管理效能，确保医疗危险废物从产生到处置各环节可追溯、可管控。

二、分类收集管理

（一）分类标准与操作规范

严格执行《医疗废物分类目录（2021年版）》，将医疗危险废物分为感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性五类，明确每类废物的界定标准及禁止混装要求：

-感染性废物：包括被病人血液、体液、排泄物污染的物品（如棉球、纱布、一次性医疗用品），废弃的医学标本（如痰杯、咽拭子采样管），使用后的一次性医疗器械（如注射器、输液器，非针头部分）等。需使用黄色医疗废物专用包装袋（厚度≥0.05mm，带“医疗废物”警示标识及中文标签），袋口采用“鹅颈结”式封装，标注产生科室、日期、类别、重量（精确至0.1kg）。

-病理性废物：手术及其他诊疗过程中产生的人体组织、器官（含胎盘），病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块等。使用双层黄色医疗废物袋封装，标注“病理性废物”，体积较大的组织器官需用防渗漏专用容器（如带盖塑料桶）单独存放，禁止与其他类别废物混装。

-损伤性废物：医用针头、缝合针、手术刀、载玻片、玻璃试管等锐器。使用防穿刺、防渗漏的硬塑锐器盒（容积≤3L，满3/4时立即封口），标注“损伤性废物”及产生科室、日期，封口后不得打开。

-药物性废物：废弃的一般性药品（如抗生素、非处方类药品）、废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物（如化疗药物、免疫抑制剂）。一般性药物使用红色专用袋封装（标注“药物性废物”），细胞毒性/遗传毒性药物需使用带“特殊药物废物”标识的双层防渗漏袋，单独存放于带锁专柜（双人双锁管理），每日交接登记。

-化学性废物：实验室废弃的化学试剂（如甲醛、二甲苯）、废弃的过氧乙酸、戊二醛等消毒剂，废弃的汞血压计、汞温度计。化学试剂类使用防腐蚀、防渗漏的专用容器（标注成分、浓度、日期），单独存放于通风柜或专用化学废物暂存柜；含汞废物使用防破碎容器，标注“含汞废物”，定期交由有资质的危险废物处置单位处理。

（二）特殊场景分类要求

-急诊/发热门诊：产生的感染性废物需额外标注“急诊”“发热”，优先收集转运，避免在暂存点长时间滞留；使用后的N95口罩、防护服等防护用品，按感染性废物管理，需分层封装（内层黄色袋+外层黄色袋）。

-手术室/ICU：术后废弃的一次性手术衣、铺单等，需在手术结束后30分钟内分类封装；病理性废物（如切除组织）需与手术记录单同步核对，确保“废物-记录”一致。

-检验实验室：废弃的血清、血浆等标本，需先经压力蒸汽灭菌（121℃，30分钟）或化学消毒（含氯消毒液浸泡30分钟）后，再按感染性废物封装；阳性检测样本（如新冠病毒、HIV检测阳性标本）需单独标注“高感染性废物”，使用三层包装（内层防渗漏袋+中层吸液材料+外层黄色袋），由专人立即转运至暂存点。

三、暂存点管理

（一）暂存点建设标准

全院设置1个中心暂存点（面积≥50㎡），各科室（如门诊、住院部、检验科）设置1-2个二级暂存点（面积≥5㎡）。所有暂存点需满足：

-硬件要求：地面与墙裙做防渗漏处理（环氧树脂涂层，厚度≥2mm），配备紫外线消毒灯（每10㎡≥30W，距地面≤2.5m）、强制通风装置（换气次数≥12次/小时）、灭火器材（干粉灭火器+消防沙）、防鼠/防蚊/防蟑螂设施（如金属防鼠网、粘虫板）。

-分区管理：按废物类别划分为感染性废物区、病理性废物区、损伤性废物区、药物性废物区、化学性废物区，各区域设置明显标识（颜色+文字+图示），区域间距≥1m，避免交叉污染。

-信息化配置：安装智能监控系统（含称重设备、RFID读写器、摄像头），实时采集废物重量、类别、存放时间等数据；配备温湿度传感器（温度≤25℃，湿度≤70%），超标时自动报警。

（二）暂存管理要求

-存放时限：中心暂存点废物存放时间≤48小时（夏季≤24小时），二级暂存点≤2小时（急诊/发热门诊≤1小时）。超过时限未转运的，暂存管理员需立即上报后勤保障部，启动应急转运流程。