CN120265634A 三唑化合物、其制备方法和医药用途 （江苏豪森药业集团有限公司）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN120265634A(43)申请公布日2025.07.04

(21)申请号202380081388.X

(22)申请日2023.12.05

(30)优先权数据

63/386,0662022.12.05US63/483,1342023.02.03US63/491,8032023.03.23US63/497,8272023.04.24US

(85)PCT国际申请进入国家阶段日2025.05.26

(86)PCT国际申请的申请数据

PCT/CN2023/1363982023.12.05

(87)PCT国际申请的公布数据

WO2024/120378EN2024.06.13

(71)申请人江苏豪森药业集团有限公司

地址222047江苏省连云港市经济技术开

发区

申请人翰森生物有限责任公司

上海翰森生物医药科技有限公司

(72)发明人朱怡晖杜新林刘刚杰森·罗德

(74)专利代理机构北京戈程知识产权代理有限公司11314

专利代理师程伟吴少桐

(51)Int.CI.

CO7D487/04(2006.01)

A61K31/519(2006.01)

A61P35/00(2006.01)

权利要求书12页说明书68页

(54)发明名称

三唑化合物、其制备方法和医药用途

(57)摘要

披露了可用作WRN抑制剂的式(I)的化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物、以及用于治疗WRN介导的疾病或障碍的药物用途。

CN

CN120265634A

CN120265634A权利要求书1/12页

2

1.一种式(I)-(XI)的化合物，

(1)(II)(I)

或其互变异构体、顺式或反式异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、或前药，其中

环A和环B各自独立地选自芳基或杂芳基；

Y?是CH、NH、N、0或S;

Y?是CH、NH、N、0或S;

Y?是CH、NH、N、0或S;

X?和X?各自独立地是CH或N;

M?、M?、M?、M?各自独立地是CH、NH、N、0或S;

M?和M各自独立地是-NR。、-CRR?;

R。和R?各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、卤素、氨基、氰基、氧代、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基和羟基烷基；是单键或双键，条件是不同时是双键；

R?、R?和R?各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、卤素、氨基、氰基、氧代基、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基和羟基烷基；

两个R?连同它们所结合的原子一起形成C?-C??环烷基或C?-C??杂环基，

R?和R?各自独立地选自由以下组成的组：氢、氘、卤素、氨基、氰基、氧代基、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基和羟基烷基；

或R?和R?连同它们所结合的原子一起形成C?-C1?环烷基、C?-C??杂环基、C?-C14芳基或含有1至4个选自由0、S和N组成的组的杂原子的C?-C??杂芳基；

R?选自由以下组成的组：氢、氘、卤素、氨基、氰基、氧代基、羟基、烷基、烷氧基、卤代烷基和羟基烷基；

或两个R?连同它们所结合的原子一起形成C?-C??环烷基或C?-C??杂环基，

L?是键、0、C?-C?烷基、C?-C?烯基、-C?-C?烷基-NH-、-C?-C?烯基-NH-、C?-C?炔基、C?-C?烷氧基、C?-C?烷硫基、C?-C?卤代烷基、-C?-C??环烷基-CONH-、-C?-C?烷基-C?-C??环烷基-CONH、-

CN120265634A