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质量管理体系审核及问题整改清单通用工具模板
一、适用场景与价值
本工具模板适用于各类组织开展质量管理体系(如ISO9001、IATF16949等)内部审核、外部审核(客户/认证机构审核)、专项过程审核及管理评审后的问题整改管理。通过标准化流程和清单化管理,可帮助组织系统梳理审核发觉的不符合项、观察项,明确整改责任与时限,保证问题闭环,推动质量管理体系的持续有效运行,提升过程稳定性与产品质量一致性。
二、审核及整改全流程操作指引
1.审核准备阶段
目标:明确审核范围、依据及分工,保证审核有序开展。
步骤1.1成立审核组
由管理者代表指定审核组长(组长)及审核组员(组员1、*组员2等),保证审核员具备独立性和专业能力(如熟悉体系标准、业务流程)。
步骤1.2编制审核计划
明确审核目的、范围(如“产品生产过程”“文件管理流程”)、依据(ISO9001:2015标准、体系文件、法律法规)、时间安排及人员分工,提前3个工作日通知受审核部门。
步骤1.3准备审核资料
收集体系文件(质量手册、程序文件、作业指导书)、上次审核报告、目标指标数据等,编制《检查表》(参考模板1),明确审核要点及方法(查阅记录、现场观察、人员访谈)。
2.现场审核阶段
目标:客观收集证据,识别不符合项及改进机会。
步骤2.1首次会议
审核组与受审核部门负责人(*部门经理)及接口人参会,介绍审核计划、流程及沟通方式,确认审核实施细节。
步骤2.2现场检查与证据收集
按《检查表》逐项审核,通过“问、看、查、记”方式获取客观证据(如现场观察操作是否符合SOP、查阅记录是否完整可追溯、访谈员工是否理解职责)。
步骤2.3汇总审核发觉
每日审核结束后,审核组内部沟通,对发觉的问题进行分类:
不符合项:未满足标准/体系文件要求,需整改;
观察项:潜在风险或改进机会,建议关注;
符合项:体系运行有效的证据。
3.问题确认与沟通阶段
目标:保证问题描述准确,责任部门无异议。
步骤3.1编制《不符合项/观察项报告》
审核组详细记录问题描述(明确“违反标准条款/文件条款”“客观事实”“证据来源”),判定不符合项严重程度(严重/一般),与责任部门(如生产部、质检部)负责人(*责任人)共同确认,双方签字确认。
步骤3.2召开末次会议
向受审核部门通报审核结果,包括符合项、不符合项、观察项及整改要求,明确提交整改报告的时限(一般不超过10个工作日)。
4.整改计划制定阶段
目标:明确整改措施、责任及时限,保证问题可追溯、可落实。
步骤4.1分析问题原因
责任部门组织召开原因分析会(可使用5Why、鱼骨图等工具),从“人、机、料、法、环、测”等方面分析不符合项的根本原因(如“员工未培训”是直接原因,“培训体系不完善”是根本原因)。
步骤4.2制定整改措施
针对根本原因制定纠正措施(如“修订《年度培训计划》,增加操作培训课时”)和预防措施(如“建立培训效果评估机制,避免类似问题重复发生”),明确措施内容、责任人(*执行人)、完成时限(严重不符合项不超过15个工作日,一般不符合项不超过10个工作日)。
步骤4.3审核整改计划
审核组对整改措施的充分性、有效性进行审核,确认后由责任部门组织实施。
5.整改实施与跟踪阶段
目标:保证整改措施落地,问题得到解决。
步骤5.1整改实施
责任部门按计划落实整改措施,收集实施证据(如培训记录、修订后的文件、整改前后对比照片)。
步骤5.2进度跟踪
审核组每周跟踪整改进度,对逾期未完成的部门发出《整改提醒单》,督促其加快实施。
6.整改验证与关闭阶段
目标:确认整改有效性,实现问题闭环。
步骤6.1现场验证
审核组通过查阅记录、现场抽查等方式验证整改措施是否有效(如“培训后员工考核通过率100%”“操作文件已更新并发放至岗位”)。
步骤6.2评估有效性
若整改后问题重复发生或未满足要求,责任部门需重新分析原因、调整措施,直至验证通过。
步骤6.3关闭问题
验证通过后,审核组在《问题整改跟踪表》(参考模板2)中标注“关闭”状态,相关记录整理归档(保存期限不少于3个审核周期)。
三、核心工具模板清单
模板1:质量管理体系审核检查表(示例)
审核要素
检查内容依据标准/文件条款
检查方法
检查记录
符合性判定(符合/不符合)
备注
管理职责
5.3最高管理者质量承诺
查阅质量手册
见附件1
符合
资源管理
7.2能力、培训意识
查培训记录、访谈员工
见附件2
不符合(未记录培训效果评估)
需整改
产品实现
8.3.1生产过程控制
现场观察3条生产线
见附件3
符合
模板2:问题整改跟踪表(示例)
问题编号
问题描述(含不符合条款/文件条款)
责任部门/责任人
不符合类型(严重/一般/观察)
根本原因分析
整改措
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