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2025年医疗法律法规知识试题及答案

一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)

1.根据《基本医疗卫生与健康促进法》,国家建立的基本医疗卫生制度中,居于基础性地位的是()

A.分级诊疗制度

B.现代医院管理制度

C.基本医疗保险制度

D.药品供应保障制度

答案:A

2.2025年3月1日起施行的《人体器官捐献与移植条例》规定,活体器官接受人限于捐献人的()

A.三代以内直系血亲

B.配偶、直系血亲或三代以内旁系血亲

C.配偶、直系血亲或共同生活五年以上的三代以内旁系血亲

D.配偶、直系血亲或共同生活三年以上的旁系血亲

答案:C

3.某互联网医院拟对首诊患者提供常见病、慢性病复诊服务,根据《互联网诊疗管理办法(试行)》,其必须满足的条件是()

A.取得《医疗机构执业许可证》并核准“互联网诊疗”科目

B.与三级医院签订远程会诊协议

C.投保医疗责任保险金额不低于1000万元

D.在省级监管平台完成备案并接入电子证照系统

答案:A

4.依据《医疗纠纷预防与处理条例》,医疗机构应在患者死亡后多少小时内告知其近亲属有关尸检的规定()

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.12小时

答案:B

5.2025版《医师法》新增规定,对严重违反医师职业道德、造成恶劣社会影响的行为,可给予的行政处罚不包括()

A.吊销医师执业证书

B.终身禁止从事医疗卫生服务

C.没收违法所得

D.行政拘留

答案:D

6.根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当建立疫苗追溯系统,实现最小包装单位疫苗可追溯的环节始于()

A.临床试验阶段

B.批签发阶段

C.生产入库阶段

D.上市销售阶段

答案:C

7.某市疾控中心在传染病网络直报中发现甲类传染病报告信息,应当在多少小时内向同级卫生健康行政部门报告()

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

答案:B

8.依据《生物安全法》,高等级病原微生物实验室从事高致病性病原微生物实验活动,应当经哪一级政府批准()

A.国务院卫生健康主管部门

B.省级卫生健康主管部门

C.设区的市级卫生健康主管部门

D.国家生物安全协调机制办公室

答案:A

9.根据《医疗保障基金使用监督管理条例》,定点医药机构以伪造、变造医疗文书等方式骗取医疗保障基金支出的,由医疗保障行政部门责令退回,处骗取金额多少倍的罚款()

A.1倍以上2倍以下

B.2倍以上5倍以下

C.3倍以上5倍以下

D.5倍以上10倍以下

答案:B

10.2025年《职业病防治法》修订后,用人单位对未进行离岗前职业健康检查的劳动者,不得解除或终止与其订立的劳动合同,否则将面临()

A.警告

B.五万元以上二十万元以下罚款

C.责令停产整顿

D.按每涉及一名劳动者处二万元罚款

答案:B

11.依据《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》,下列行为被明确禁止的是()

A.接受患者赠予的锦旗

B.接受药品经营企业资助的省级学术会议差旅费

C.向患者推荐院外购药并获取回扣

D.在手术直播中展示医疗器械标识

答案:C

12.根据《人类遗传资源管理条例》,外方单位申请利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究,应当通过哪个部门的安全审查()

A.科技部

B.国家卫生健康委

C.国家药监局

D.国家生物安全专家委员会

答案:A

13.2025年《医疗广告管理办法》修订后,禁止发布医疗广告的疾病不包括()

A.艾滋病

B.癫痫

C.乙型肝炎

D.银屑病

答案:D

14.依据《护士条例》,护士在执业活动中泄露患者隐私,造成严重后果的,可以给予的行政处罚是()

A.警告

B.暂停执业活动6个月以上1年以下

C.吊销护士执业证书

D.罚款五千元

答案:C

15.根据《中医药法》,举办中医诊所需向所在地县级中医药主管部门备案,备案材料不包括()

A.诊所名称

B.主要负责人身份证明

C.中医医师资格证书

D.环境影响评价报告

答案:D

16.2025年《药品管理法实施条例》规定,药品上市许可持有人应当每年对药品生产、流通和使用环节开展一次风险获益评估,评估报告保存期限不少于()

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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