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2025年医疗法律法规知识试题及答案
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)
1.根据《基本医疗卫生与健康促进法》,国家建立的基本医疗卫生制度中,居于基础性地位的是()
A.分级诊疗制度
B.现代医院管理制度
C.基本医疗保险制度
D.药品供应保障制度
答案:A
2.2025年3月1日起施行的《人体器官捐献与移植条例》规定,活体器官接受人限于捐献人的()
A.三代以内直系血亲
B.配偶、直系血亲或三代以内旁系血亲
C.配偶、直系血亲或共同生活五年以上的三代以内旁系血亲
D.配偶、直系血亲或共同生活三年以上的旁系血亲
答案:C
3.某互联网医院拟对首诊患者提供常见病、慢性病复诊服务,根据《互联网诊疗管理办法(试行)》,其必须满足的条件是()
A.取得《医疗机构执业许可证》并核准“互联网诊疗”科目
B.与三级医院签订远程会诊协议
C.投保医疗责任保险金额不低于1000万元
D.在省级监管平台完成备案并接入电子证照系统
答案:A
4.依据《医疗纠纷预防与处理条例》,医疗机构应在患者死亡后多少小时内告知其近亲属有关尸检的规定()
A.2小时
B.4小时
C.6小时
D.12小时
答案:B
5.2025版《医师法》新增规定,对严重违反医师职业道德、造成恶劣社会影响的行为,可给予的行政处罚不包括()
A.吊销医师执业证书
B.终身禁止从事医疗卫生服务
C.没收违法所得
D.行政拘留
答案:D
6.根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当建立疫苗追溯系统,实现最小包装单位疫苗可追溯的环节始于()
A.临床试验阶段
B.批签发阶段
C.生产入库阶段
D.上市销售阶段
答案:C
7.某市疾控中心在传染病网络直报中发现甲类传染病报告信息,应当在多少小时内向同级卫生健康行政部门报告()
A.1小时
B.2小时
C.6小时
D.12小时
答案:B
8.依据《生物安全法》,高等级病原微生物实验室从事高致病性病原微生物实验活动,应当经哪一级政府批准()
A.国务院卫生健康主管部门
B.省级卫生健康主管部门
C.设区的市级卫生健康主管部门
D.国家生物安全协调机制办公室
答案:A
9.根据《医疗保障基金使用监督管理条例》,定点医药机构以伪造、变造医疗文书等方式骗取医疗保障基金支出的,由医疗保障行政部门责令退回,处骗取金额多少倍的罚款()
A.1倍以上2倍以下
B.2倍以上5倍以下
C.3倍以上5倍以下
D.5倍以上10倍以下
答案:B
10.2025年《职业病防治法》修订后,用人单位对未进行离岗前职业健康检查的劳动者,不得解除或终止与其订立的劳动合同,否则将面临()
A.警告
B.五万元以上二十万元以下罚款
C.责令停产整顿
D.按每涉及一名劳动者处二万元罚款
答案:B
11.依据《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》,下列行为被明确禁止的是()
A.接受患者赠予的锦旗
B.接受药品经营企业资助的省级学术会议差旅费
C.向患者推荐院外购药并获取回扣
D.在手术直播中展示医疗器械标识
答案:C
12.根据《人类遗传资源管理条例》,外方单位申请利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究,应当通过哪个部门的安全审查()
A.科技部
B.国家卫生健康委
C.国家药监局
D.国家生物安全专家委员会
答案:A
13.2025年《医疗广告管理办法》修订后,禁止发布医疗广告的疾病不包括()
A.艾滋病
B.癫痫
C.乙型肝炎
D.银屑病
答案:D
14.依据《护士条例》,护士在执业活动中泄露患者隐私,造成严重后果的,可以给予的行政处罚是()
A.警告
B.暂停执业活动6个月以上1年以下
C.吊销护士执业证书
D.罚款五千元
答案:C
15.根据《中医药法》,举办中医诊所需向所在地县级中医药主管部门备案,备案材料不包括()
A.诊所名称
B.主要负责人身份证明
C.中医医师资格证书
D.环境影响评价报告
答案:D
16.2025年《药品管理法实施条例》规定,药品上市许可持有人应当每年对药品生产、流通和使用环节开展一次风险获益评估,评估报告保存期限不少于()
A.3年
B.5年
C.7年
D.10年
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