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2025年初中高二生物遗传学试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。）

1.某生物体细胞中有2对同源染色体（Aa和Bb），在减数第一次分裂后期，下列有关叙述正确的是（）

A.A和a、B和b移向同一极的比例是1:1

B.次级精母细胞中可能同时存在基因型为Aa和Bb的染色体组

C.染色单体数目一定是体细胞的一半

D.同源染色体上非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换

2.下列有关等位基因的叙述，错误的是（）

A.等位基因通常控制相对性状

B.等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上

C.等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因

D.纯合子中不含等位基因

3.高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1自交产生F2。下列有关F2的叙述，错误的是（）

A.F2中高茎豌豆占3/4

B.F2中纯合子占1/4

C.F2中能稳定遗传的个体占1/2

D.F2中出现隐性性状是偶然的

4.在一个遗传学实验中，孟德尔用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1全部表现为高茎。让F1自交产生F2，F2中高茎与矮茎的比例接近3:1。这个实验结果说明（）

A.高茎对矮茎是显性

B.矮茎对高茎是显性

C.F1产生配子时，等位基因分离

D.F2产生配子时，等位基因分离

5.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，遵循孟德尔遗传定律。如果该病是显性的，一个正常女性（其父亲患病）与一个患病男性结婚，他们生一个患病男孩的概率是（）

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.3/8

6.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但有一个色盲弟弟。那么，这个男孩的色盲基因最可能来自（）

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

7.下列有关杂合子自交的叙述，正确的是（）

A.后代全是杂合子

B.后代全是纯合子

C.后代既有杂合子，也有纯合子

D.后代性状分离比为3:1

8.假设某性状由位于常染色体上的一对等位基因（A/a）控制。现有基因型为Aa和aa的个体各若干，将它们放在一起自由交配若干代，每一代中Aa和aa的个体数量比例将趋于（）

A.1:1

B.1:2:1

C.3:1

D.1:3

9.人类多指是一种显性遗传病（用D表示），无耳垂也是显性性状（用E表示）。一个多指、有耳垂的女性与一个无耳垂的男性婚配，他们生一个无耳垂男孩的概率是（）

A.1/4

B.1/8

C.3/16

D.1/2

10.假设某动物种群中，杂合子频率为q，纯合子（AA）频率为p，纯合子（aa）频率也为p。该种群中A等位基因的频率和a等位基因的频率分别是（）

A.p和q

B.p/2和q/2

C.p+q和p+q

D.p和p

二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）

11.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞中，这是________定律的实质。减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别进入两个子细胞中，导致染色体数目减半。

12.在人类遗传病中，红绿色盲属于________性遗传病，其致病基因通常位于________染色体上。如果一个红绿色盲男孩的基因型是XbY，那么他的母亲一定携带致病基因，其基因型是________；他的外祖父一定________色觉（填“正常”或“色盲”）。

13.纯合子自交，后代________；杂合子自交，后代________，性状分离比为________。

14.假设某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。一个高茎植株自交，后代中出现矮茎植株的概率是1/9，则该高茎植株的基因型是________。

15.控制生物性状的基因位于染色体上，在形成配子时，位于同源染色体上的等位基因会分离，分别进入不同的配子中，这体现了遗传的________性。

三、简答题（本大题共3小题，共35分。）

16.（10分）一个家庭中，父亲患有伴X染色体显性遗传病（用D表示），母亲正常（基因型为XdY）。他们生了一个患病女儿和一个正常儿子。

（1）请写出父亲、母亲、女儿、儿子的基因型。