2025年生物科技药物研发合同.docxVIP

2025年生物科技药物研发合同

本合同由以下双方于______年______月______日在______签订：

甲方：[甲方法定全称]

法定地址：[甲方注册地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

乙方：[乙方法定全称]

法定地址：[乙方注册地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

鉴于：

（a）甲方在药物研发领域拥有专长、资源和技术平台，并希望与乙方合作进行特定药物的研发；

（b）乙方在药物研发领域拥有专长、资源或特定技术，并希望与甲方合作进行特定药物的研发；

（c）双方同意根据本合同条款和条件，共同合作进行以下药物的研发（以下简称“合作药物”）：[具体药物名称或描述]。

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，双方经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守：

第一条定义

1.1除非本合同上下文另有解释，下列术语具有以下含义：

（a）背景知识产权是指各方在合作开始前已拥有或独立开发的任何知识产权，包括但不限于专利、专利申请、商业秘密、技术秘密、著作权、专有技术、数据等。

（b）前景知识产权是指在本合同履行期间，由任何一方或双方共同创造或拥有的任何知识产权。

（c）合作计划是指双方共同制定的，关于合作药物研发的详细计划和时间表，包括但不限于研发目标、里程碑、任务分工等。

（d）里程碑是指合作计划中设定的，需要达到的特定研发目标或节点。

（e）保密信息是指根据本合同约定需要保密的信息，包括背景知识产权、前景知识产权、合作计划、财务信息、商业计划等。

（f）不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害、战争、政府行为、流行病等。

1.2术语定义在本合同中的具体含义应依据上下文解释。

第二条合作计划与研发阶段

2.1双方同意根据合作计划共同合作进行合作药物的研发。合作计划应详细列明研发目标、里程碑、任务分工、时间表等，并经双方书面确认。

2.2合作药物的研发将分为以下阶段：

（a）临床前研究阶段；

（b）临床试验阶段，包括I期、II期和III期临床试验；

（c）商业化准备阶段。

2.3各阶段的具体目标、任务分工和时间表应在合作计划中详细规定。

第三条知识产权

3.1背景知识产权：

（a）各方同意向合作方授予一项免费、不可转让、非独家的许可，允许合作方为履行本合同之目的使用其背景知识产权。

（b）背景知识产权的归属仍由其权利人保留，除非双方另行约定。

3.2前景知识产权：

（a）在本合同履行期间产生的所有前景知识产权，其归属由双方另行协商确定，并签订书面补充协议。如无补充协议，则前景知识产权由[约定归属方，如甲方、乙方或双方共同所有]拥有。

（b）[如适用，详细约定非归属方获得前景知识产权许可的机制，如按比例支付、支付许可费等]。

（c）双方应根据其各自拥有的前景知识产权，相互授予对方一项免费、不可转让、非独家的许可，允许对方为履行本合同之目的使用该前景知识产权。

3.3第三方知识产权：

（a）在合作过程中，如需使用任何第三方知识产权，应事先获得该第三方的书面许可。

（b）因使用第三方知识产权而产生的所有费用和责任，由[约定承担方，如使用方或双方按贡献比例分担]承担。

3.4专利申请与维护：

（a）双方同意共同申请与合作药物相关的专利，并共同承担专利申请和维护费用。

（b）专利申请的权益属于[约定归属方，如双方共同]所有。

第四条资金与财务安排

4.1甲方同意向乙方提供研究经费，总额不超过[金额]元。具体支付计划如下：

（a）在本合同生效后[时间]内，甲方向乙方支付[金额]元；

（b）在完成[里程碑]后[时间]内，甲方向乙方支付[金额]元；

（c）[根据合作计划，详细列出其他支付节点和金额]。

4.2乙方同意向甲方提供资源支持，包括但不限于[列出乙方提供的资源，如人员、实验室、设备等]。乙方的资源贡献价值为[金额]元，甲方应向乙方支付相应款项。

4.3合作过程中产生的合理成本（如研发费用、管理费用、临床费用等）由[约定承担方，如甲方、乙方或按比例分摊]承担。具体分摊方式应在合作计划中详细规定。

4.4价值评估与定价：对于里程碑付款和可能的后续商业利益分成，双方应采用[约定评估方法，如市场估值法、成本加成法等]进行价值评估和定价。

第五条贡献与资源

5.1甲方同意提供以下贡献和资源：

（a）现金投入：[金额]元；

（b）非现金投入：[列出甲方提供的非现金资源，如人员、实验室、设备等]。

5.2乙方同意提供以下贡献和资源：

（a）现金投入：[金额]元；

（b）非