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第(26
第
(26)
讲
班级学号 姓名
课题:重在基础:物质结构基础考向
二轮讲义
一、考向分析
二、知识重构
考点1.原子核外电子的排布规律
构造原理
在构建基态原子时,原子核外电子按照以下顺序填入能级:
1s→2s→2p→3s→3p→4s→3d→4p→5s→4d→5p→6s??
能量最低原理
在构建基态原子时,电子将尽可能地占据能量最低的原子轨道,使整个原子的能量最低
泡利原理
每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋方向相反的电子
洪特规则
基态原子中,填入简并轨道的电子总是先单独分占,且自旋平行
特例:当能量相同的原子轨道在全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)和
全空(p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低。如24Cr:1s22s22p63s23p63d54s1
考点2.基态原子核外电子排布问题(以基态Cu原子为例)
电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1简化排布式:[Ar]3d104s1
价电子排布式:3d104s1价电子轨道表示式:
关于核外电子运动状态的几种问法:
1.核外有几种运动状态的电子?
(核外电子数)
2.核外有几种空间运动状态的电子?
(填充了电子的轨道个数)
3.核外有几种能量的电子?
(电子填充的能级种类)
例:(1)基态F原子核外电子的运动状态有种。
(2)基态钛原子的价层电子排布式为,其原子核外电子的空间运动状态有
种,共有种运动状态不同的电子。?
(3)基态Si电子排布式表示为[Ne]3s23px2违背了
答案:(1)9;(2)3d24s21222(3)洪特规则
考点3.元素周期律
一、主族元素周期性变化规律
项目
原子结构
元素性质
化合物性质
电子
层数
最外层
电子数
原子
半径
金属性
非金属性
化合价
最高价氧化物对应的水化物的酸碱性
简单气态氢化物的稳定性
(从左到右)
同周期
相同
依次增加
依次减小
依次减弱
依次增强
最高正价:+1→+7(O、F除外),负化合价=主族序数-8(H为-1价)
酸性依次增强
碱性依次减弱
依次增强
(从上到下)
同主族
依次增加
相同
依次增大
依次增强
依次减弱
最高正价相同,最高正价=主族序数(O、F除外)
酸性依次减弱碱性依次增强
依次减弱
二、半径比较——“三看”
一看电子层数→二看核电荷数→三看电子数
(1)电子层数越多:半径越大。
(2)电子层数相同时:核电核数越大,半径越小。
(3)电子层数、核电荷数都相同时:电子数越多,半径越大。
①LiNaK②Na+Mg2+Al3+?
③Cl-O2-Na+?④H-Li+H+?
答案:①<<;②>>;③>>;④>>;
三、元素金属性、非金属性强弱判断方法
金属性
①单质与水或非氧化性酸反应制取氢气越容易,金属性越强
②单质还原性越强或阳离子氧化性越弱,金属性越强
③最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性越强
非金属性
①与H2化合越容易,气态氢化物越稳定,非金属性越强
②单质氧化性越强或简单阴离子还原性越弱,非金属性越强
③最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性越强
四、第一电离能
I1:1mol气态原子失去电子形成+1价气态阳离子所需的最低能量。
规律:同周期从左到右,第一电离能有逐渐增大的趋势,最大的是稀有气体元素;
同主族从上到下,第一电离能逐渐减小。
注意:ⅡA和VA族反常!(电子排布稳定→电子排布不稳定)
五、电负性
概念:衡量元素在化合物中吸引电子的能力的物理量,为相对值。指定氟的电负性
为4.0。
规律:同一周期从左到右,主族元素电负性逐渐增大。同一主族从上到下,元素电
负性呈现减小趋势。变化趋势与非金属性相同。
一般电负性1.8的元素为非金属元素,电负性1.8的元素为金属元素。如果两个
成键元素间的电负性差值大于1.7,他们之间通常形成离子键。
考点4.化学键
一、分类
化学键可分为离子键、共价键、金属键。共价键根据轨道重叠方式可分为σ键(电
子云“头碰头”重叠)和π键(电子云“肩并肩”重叠);根据电子对是否偏移可分为
极性键和非极性键;根据共用电子对数目可分为单键、双键、三键。
二、电子式书写
原子:NaCl简单离子:Na+F-复杂离子:NH+4OH-
离子化合物:CaCl2Na2O
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