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中国全色盲诊疗专家共识(2025)

摘要

全色盲(achromatopsia,ACHM)是一种隐性遗传的视锥细胞功能

障碍性疾病,主要临床表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常。

目前,已发现6个与此病相关的病基因,这些基因多在光传导通路

中发挥重要作用,其中超过80%的患者是由于。彻3或形3基因变

异所。ACHM属于罕见病,发病率极低,大多数眼科医生对其发病

机制、疾病进展和临床表现缺乏深入了解,易导误诊或漏诊。近年

来,我国在ACHM的诊疗方面开展了多项临床和基础研究工作,并积

累了丰富的临床实践经验。随

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