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中国全色盲诊疗专家共识(2025)
摘要
全色盲(achromatopsia,ACHM)是一种隐性遗传的视锥细胞功能
障碍性疾病,主要临床表现为畏光、眼球震颤、视力下降和色觉异常。
目前,已发现6个与此病相关的病基因,这些基因多在光传导通路
中发挥重要作用,其中超过80%的患者是由于。彻3或形3基因变
异所。ACHM属于罕见病,发病率极低,大多数眼科医生对其发病
机制、疾病进展和临床表现缺乏深入了解,易导误诊或漏诊。近年
来,我国在ACHM的诊疗方面开展了多项临床和基础研究工作,并积
累了丰富的临床实践经验。随
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