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2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）

1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一级医疗机构无权配制麻醉药品制剂？

A.三级甲等综合医院

B.省级肿瘤专科医院

C.设区的市级传染病医院

D.县级中医医院

2.对第一类精神药品处方用纸颜色，国家药监局最新规定为：

A.淡红色，右上角标注“精一”

B.淡绿色，右上角标注“麻”

C.白色，右上角标注“精一”

D.淡黄色，右上角标注“精神”

3.2025年3月1日起，全国性批发的麻醉药品、第一类精神药品在运输途中丢失，企业须在几小时内向所在地省级药监和公安报告？

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.6小时

4.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法，错误的是：

A.破损贴剂应按医疗废物管理

B.更换下来的贴剂应立即剪碎后冲入马桶

C.贴剂起效时间约12小时

D.贴剂不可切割使用

5.根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，N苯乙基4哌啶酮（NPP）属于：

A.易制毒化学品

B.非药用类麻醉药品前体

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

6.对住院患者使用哌醋甲酯缓释片治疗ADHD，每张处方最大用量不得超过：

A.7日常用量

B.15日常用量

C.30日常用量

D.45日常用量

7.下列哪一药物在我国未列入2025版精神药品目录，但按处方药管理？

A.氯胺酮

B.曲马多

C.右美托咪定

D.莫达非尼

8.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.3年

C.5年

D.7年

9.对癌痛患者使用吗啡注射液，下列做法正确的是：

A.护士可单独携带药品至病房

B.空安瓿可随生活垃圾丢弃

C.剩余药液可在双人监督下冲入下水道

D.处方医师必须为疼痛专业主治医师以上

10.2025年起，全国性批发企业销售麻醉药品实行“电子追溯码+区块链”双重验证，追溯码为：

A.20位数字

B.24位字母数字混合

C.28位数字

D.32位字母数字混合

11.下列哪一情形，执业药师有权拒绝发药？

A.处方用量超过说明书但符合癌痛指南

B.处方医师未注明诊断

C.患者要求分割购买第一类精神药品

D.患者使用医保卡支付

12.对急诊患者一次性使用吗啡注射液5mg，处方保存年限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

13.下列药物中，属于2025版新增的第一类精神药品的是：

A.替来他明

B.氟硝西泮

C.伽马羟基丁酸

D.阿普唑仑

14.全国性批发企业将麻醉药品销售给区域性批发企业时，必须使用的随货单据是：

A.销售出库单

B.增值税专用票

C.麻醉药品运输单

D.麻醉药品、第一类精神药品随货同行单

15.对违反《麻醉药品和精神药品管理条例》造成药品流入非法渠道，直接负责的主管人员几年内不得从事相关行业？

A.3年

B.5年

C.10年

D.终身

16.下列哪一药物在2025年被调整为第二类精神药品？

A.含羟考酮复方口服制剂≤5mg/片

B.含可待因复方口服液≤15mg/15ml

C.曲马多注射液

D.右丙氧芬

17.对麻醉药品处方进行专册登记时，必须包含的内容不包括：

A.患者身份证号

B.诊断

C.药品批号

D.处方医师签名

18.下列关于氯胺酮“K粉”的说法，正确的是：

A.医疗用氯胺酮注射液属第一类精神药品

B.2025年起，兽用氯胺酮按麻醉药品管理

C.氯胺酮原料药生产实行计划管理

D.氯胺酮鼻喷雾剂可用于抑郁症门诊治疗

19.对过期麻醉药品的销毁，监督销毁的部门是：

A.卫生健康主管部门

B.市场监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.生态环境部门

20.下列哪一机构无权申请麻醉药品实验研究立项？

A.国家毒品实验室

B.省级药物研究所

C.高等院校药学重点实验室

D.外商独资药品贸易公司

21.对跨省调剂麻醉药品，须报哪个部门批准？

A.国家药监局

B.国家卫健委

C.国务院

D.公安部

22.下列关于羟考酮缓释片的说法，正确的是：

A.可掰开服用