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抗肿瘤药物临床应用与管理培训试题及答案(2025年)(限制使用级处方权)

一、单选题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）

1.某Ⅲ期非小细胞肺癌患者既往接受铂类联合培美曲塞及免疫检查点抑制剂治疗失败，检测示EGFRexon20ins突变，目前最适宜选择的限制使用级药物是

A.奥希替尼B.莫博替尼C.阿美替尼D.厄洛替尼

答案：B

2.依据《2025版抗肿瘤药物分级管理目录》，下列哪种情形可豁免“限制使用级”处方权限制？

A.临床试验用药B.住院患者首次化疗C.医保谈判药品D.院际会诊用药

答案：A

3.使用限制级PARP抑制剂奥拉帕利维持治疗卵巢癌时，下列哪项血液学指标≤2级方可启动治疗？

A.中性粒细胞绝对计数B.淋巴细胞计数C.血小板计数D.嗜酸粒细胞计数

答案：C

4.关于恩曲替尼处方审核，下列说法正确的是

A.需同时出具NTRK或ROS1融合书面报告

B.可由主管药师直接批准

C.无需患者签署超说明书知情同意

D.允许门诊一次性开具3个月用量

答案：A

5.限制使用级抗体药物偶联物（ADC）维迪西妥单抗治疗HER2+胃癌，若出现≥3级中性粒细胞减少，正确的剂量调整方案为

A.减量至1.5mg/kgB.停药并永久终止C.减量至2.0mg/kgD.维持原剂量加GCSF

答案：C

6.依据《2025国家医保谈判药品双通道管理细则》，限制使用级药品处方流转至定点零售药店必须

A.由省级质控中心盖章B.使用电子签名+追溯码C.患者自付比例≥30%D.医师副高以上职称

答案：B

7.下列哪类抗肿瘤药物在2025年被新纳入“限制使用级”目录？

A.CD19CARTB.PD1抑制剂C.口服氟嘧啶D.长春新碱

答案：A

8.限制使用级药物处方权再认证周期为

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：B

9.患者男性，58kg，BSA1.7m2，接受限制级药物吉瑞替尼120mgqd治疗FLT3突变AML，若出现QTc500ms，应

A.减至80mgB.停药并在QTc恢复至≤480ms后以80mg重启C.改用米哚妥林D.加用胺碘酮

答案：B

10.2025年起，限制使用级药品处方点评中，对“无基因变异结果即用药”视为

A.不规范处方B.超常处方C.用药错误D.医疗事故

答案：B

11.限制使用级药物阿贝西利联合内分泌治疗乳腺癌，若患者eGFR45ml/min，应

A.减量50%B.停药C.无需调整D.改用依维莫司

答案：C

12.下列哪项不是限制使用级药物处方权培训考核的必考模块？

A.药物基因组学B.医保支付政策C.药品冷链管理D.不良反应上报

答案：C

13.限制使用级药品临时采购审批时限不得超过

A.24小时B.3个工作日C.7个自然日D.15个自然日

答案：B

14.使用限制级ADC药物戈沙妥珠单抗时，若出现2级眼毒性，应

A.停药并眼科会诊B.减量20%C.维持剂量+人工泪液D.换用拓扑替康

答案：A

15.2025年新版《抗肿瘤药物临床应用指导原则》要求，限制使用级药物处方医师须完成继续教育学分

A.≥5分/年B.≥10分/年C.≥15分/年D.≥20分/年

答案：B

16.限制使用级药物塞普替尼治疗RET融合NSCLC，若合并使用强效CYP3A4诱导剂，应

A.塞普替尼剂量加倍B.禁用诱导剂或换药C.监测血药浓度D.间隔12小时服药

答案：B

17.限制使用级药物处方权备案资料中，必须上传的文书不包括

A.基因检测报告B.患者知情同意书C.药品说明书D.医师职称证书

答案：C

18.关于限制使用级药物超说明书使用，下列哪项流程正确？

A.科主任→药事会→伦理委员会→医保局备案

B.主治医师申请→科主任→医务科→药事会

C.患者签字→主治医师→医保科→省级卫健委

D.药师审核→医务科→院长办公会

答案：B

19.限制使用级药物贝林妥欧单抗治疗PhALL，若出现3级细胞因子释放综合征（CRS），首选处理药物

A.托珠单抗B.地塞米松C.肾上腺素D.抗IL6R单抗+地塞米松

答案：D

20.2025年起，限制使用