第八章-胆碱受体阻断药.pptVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.01千字
  • 约 23页
  • 2026-01-20 发布于香港
  • 举报

第八章胆碱受体阻断药;重点:;分类:;第一节阿托品及阿托品类生物碱;阿托品(atropine);为阿托品的1/12-1/10

较大剂量(1-2mg):轻度兴奋延脑和大脑。

后马托品、托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品

后马托品、托吡卡胺、哌仑西平、普鲁本辛

较阿托品稍弱,对血管的解痉作用相对较高。

较大剂量(1-2mg):轻度兴奋延脑和大脑。

竞争性地拮抗乙酰胆碱或其它M胆碱受体激动药对M受体的激动作用。

拮抗迷走神经所致心律失常。

①一般治疗量时,常见为副作用

拮抗迷走神经所致心律失常。

其扩瞳及调节麻痹作用较阿托品稍弱。

胃肠绞痛、膀胱刺激症状:较好

中枢抑制作用

解除迷走神经对心脏的抑制:

拮抗迷走神经所致心律失常。;4.解除迷走神经对心脏的抑制:;5.血管与血压:;6.中枢神经系统:;【临床应用】;3.眼科应用:;其扩瞳及调节麻痹作用较阿托品稍弱。

阻断N1受体:大剂量

其它阿托品类生物碱中毒:

加快、抑制呼吸道腺体分泌。

血管扩张(代偿性散热,直接舒张血管)

抑制唾液分泌和扩瞳作用:

较大剂量(1-2mg):轻度兴奋延脑和大脑。

普鲁本辛、贝那替秦(胃复康)、双环维林、羟苄利明、黄酮哌酯、奥昔布宁

后马托品、托吡卡胺、哌仑西平、普鲁本辛

中毒量(10mg):明显中枢中毒症状。

子宫平滑肌:弱

拮抗迷走神经所致心律失常。

阻断N1受体:大剂量

选择性M1受体阻断药:

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档