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- 约 8页
- 2026-01-21 发布于江苏
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产品质量检查标准化流程指导手册
前言
产品质量是企业生存与发展的核心,标准化质量检查流程是保证产品符合规定要求、降低质量风险、提升客户满意度的重要保障。本手册旨在规范产品质量检查的全流程操作,明确各环节职责与要求,为质量管理人员、生产人员及相关岗位提供统一、可执行的指导,保证质量检查工作的系统性、规范性和有效性。
一、适用范围与使用对象
(一)适用范围
本手册适用于公司所有量产产品的出厂前质量检查,包括但不限于原材料入厂检验(IQC)、过程质量控制(IPQC)及成品出厂检验(FQC/OQC)。特殊定制产品、试制品及客供料产品的质量检查可参照执行,具体要求以客户特殊约定为准。
(二)使用对象
质量检查部门:负责检查流程的执行、记录管理与问题处理;
生产部门:配合过程检查,提供必要生产信息并落实纠正措施;
仓储物流部门:负责检查合格产品的标识、隔离与流转;
研发部门:提供产品技术标准与检验依据;
管理层:负责流程监督与资源协调。
二、标准化操作流程详解
产品质量检查流程分为“准备阶段—执行阶段—问题处理阶段—报告归档阶段”四个核心环节,各环节需严格按步骤操作,保证流程闭环。
(一)准备阶段:明确标准与资源
目标:保证检查工作有据可依、人员工具到位。
步骤1:确认检查依据
责任人:质量工程师*
操作内容:
调取最新版《产品质量标准》(含国家/行业标准、企业标准、客户技术协议),明确产品规格、功能指标、允收标准(AQL/允收数/拒收数);
核对《检验作业指导书》(SIP),细化检查项目、方法、抽样规则及判定准则;
若涉及新产品或标准更新,需组织研发、生产部门召开标准评审会,保证各方对要求理解一致。
输出:《检查依据确认表》(含标准编号、版本号、生效日期)。
步骤2:准备检查工具与环境
责任人:检查员*
操作内容:
根据检查项目选择并校准工具(如卡尺、千分尺、色差仪、耐压测试仪等),保证工具在有效期内且精度符合要求;
检查环境条件(如温度、湿度、光照度等)是否满足标准要求,必要时记录环境数据;
准备检查记录表、标签(合格/不合格/待检)、防护用品(手套、口罩等)。
输出:《工具校准记录表》《环境检查记录》。
步骤3:人员培训与分工
责任人:质量主管*
操作内容:
对参与检查的人员进行培训,内容包括标准解读、工具使用、操作规范及异常处理流程;
明确检查员、复核员、审批人职责,保证每项检查环节有专人负责。
输出:《培训签到表》《岗位职责分工表》。
(二)执行阶段:按标准实施检查
目标:通过规范的抽样与检测,客观判定产品质量是否符合要求。
步骤1:样品抽取与标识
责任人:抽样员*
操作内容:
按《抽样计划》(如GB/T2828.1-2012)随机抽取样品,保证样本具有代表性,抽样过程需在监督下进行;
对抽取的样品粘贴“待检”标签,注明产品名称、批次、抽样时间、抽样人。
输出:《抽样记录表》。
步骤2:实施检查与测试
责任人:检查员*
操作内容:
对照《检验作业指导书》,逐项进行检查(外观、尺寸、功能、功能等),例如:
外观:检查表面瑕疵、划痕、色差、印刷缺陷等;
尺寸:使用量具测量关键尺寸,与图纸标准对比;
功能:通过测试设备验证电气功能、机械功能、寿命等指标;
每项检查结果需实时记录,不得凭记忆补录;数据需真实、准确,异常数据需标注并保留原始记录(如测试曲线、照片)。
输出:《原始检查记录表》(含检测数据、异常现象描述)。
步骤3:结果判定与标识
责任人:质量工程师*
操作内容:
根据检查结果对照允收标准进行判定(合格/不合格),判定需有明确依据,避免主观臆断;
对合格样品粘贴“合格”标签,注明检查日期、检查人;对不合格样品粘贴“不合格”标签,隔离至不合格品区,并同步通知生产部门。
输出:《质量检查判定报告》。
(三)问题处理阶段:闭环管理异常
目标:对不合格品及时处理,分析根本原因并采取纠正措施,防止问题重复发生。
步骤1:不合格品隔离与评审
责任人:质量主管、生产主管
操作内容:
仓储部门配合将不合格品移至“不合格品区”,限制非授权人员接触;
组织质量、生产、研发部门召开不合格品评审会,分析不合格原因(如原材料、工艺、设备、人员等),确定处理方式(返工、返修、报废、让步接收)。
输出:《不合格品评审记录》。
步骤2:纠正与预防措施
责任人:责任部门负责人*
操作内容:
针对不合格原因,制定《纠正与预防措施报告》,明确措施内容、责任人、完成时间;
实施纠正措施(如调整工艺参数、更换原材料、加强员工培训),并验证措施有效性。
输出:《纠正与预防措施报告》《措施验证记录》。
步骤3:质量异常升级
责任人:质量经理*
操作内容:
当出现批量不合格(同一批次不合格率>5%)或严重安全/功能缺陷时,需立即上报管理层;
启动《质量异常应急预案》,必
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