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处方管理办法实施细则

一、背景

为规范医疗服务行业，保障患者用药安全，国家卫生健康委员会于2021年发布了《处方管理办法》，对处方开具、调剂、发药、记录等环节进行了严格规定。这其中，处方开具环节是处方管理的重点，不仅涉及到治疗效果，也关系到用药风险。本文将根据《处方管理办法》，结合现实情况，制定处方管理细则，以确保医疗服务的合法合规。

二、处方管理细则

（一）处方审查

在医院内调剂和派发的处方，必须经过合格的审查员审查并加盖审核章。审查员应当认真审核处方内容，核实处方的真实性、准确性和合理性，确保处方符合法律法规和本院的规章制度。

对于门诊和社区医疗机构发放的处方，应当由药剂部门和执业药师予以审核。执业药师应当认真查阅病历、检查报告和用药指南，审核药品配方、用药数量、频率和疗程是否合理，并对处方加盖药师章。

对于互联网医疗机构发放的处方，应当接受骨干医师的审查，并由执业药师进行复查，确保处方的准确性和合理性。同时，互联网医疗机构应当建立完善的药师值班制度，在服务期间有执业药师在线回答患者关于用药的问题。

（二）处方签名

出具处方的医师应当在处方上签署自己的姓名、职称、工作单位、执业医师证书编号和联系电话等信息。对于多科室转诊的处方，必须注明转诊原因和诊断科室的名称、医生姓名和联系方式。

患者的信息也必须在处方上进行详细记录，包括姓名、性别、年龄、病历号、联系方式等信息。对于特殊人群，如孕妇、儿童、老年人、重症患者等，应当注明禁忌药品和注意事项。

（三）处方存档

医院内调剂的处方必须全部存档，并建立处方档案。处方档案应当详细注明处方的调剂时间、药品名称、药品规格、数量、价格和购药人的身份证号码等信息。同时，处方档案还应当与药品购进、库存和发药等进行联动管理，确保药品的流向可追溯。

医院外发药的处方应当由承担发药职责的药店或药房进行存档，以备日后审核和查询。药店或药房应当建立药品销售档案，并记录处方的来源、配药信息、购买人员的身份证号码和药师的签名等信息。

三、处方管理的实施效果

通过上述处方管理细则，可以有效遏制医疗服务中存在的处方乱开、虚假配药、价格欺诈和药品流向不明等问题。实施细则能够进一步提高医疗服务行业的透明度，保障患者用药安全，促进企业的诚信经营。同时，细则还可以引导医生、执业药师和药店的职业规范，提高行业整体素质和公信力。

四、总结

《处方管理办法》的发布是我国医疗服务领域的一项重要举措，为规范医疗服务行业提供了坚实的法律基础。在实施细则的指导下，各医疗机构应当严格遵守规定，加强内部管理，提高服务质量和效率。更重要的是，我们要共同推进医疗服务行业的良性发展，为广大患者提供更加安全、可靠和优质的医疗服务。