2026年新版_FMEA_模拟考核试题及解析.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年新版FMEA模拟考核试题及解析

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

注：请选择最符合题意的选项。

1.根据2026年新版FMEA标准，以下哪项属于“未发生”优先级的判定依据？

A.历史数据表明该风险已发生

B.该风险可能导致严重后果但发生概率极低

C.该风险仅在特定条件下可能发生，目前未记录实际案例

D.该风险已被其他团队识别但未纳入当前分析

2.新版FMEA中，对“操作复杂性”的评估应重点关注以下哪个方面？

A.零件数量是否过多

B.操作人员是否需要长时间培训

C.供应商数量是否充足

D.设备是否依赖外部协作

3.以下哪项不属于“失效模式影响及危害性分析（FMECA）”的核心步骤？

A.列出潜在失效模式

B.评估失效可能性和严重性

C.制定改进措施优先级

D.分析竞争对手的产品缺陷数据

4.2026年新版FMEA要求企业必须考虑“环境可持续性”因素，以下哪项最符合该要求？

A.减少生产过程中的碳排放

B.降低原材料采购成本

C.提高产品市场竞争力

D.增加设备自动化程度

5.在进行FMEA时，以下哪项属于“设计失效模式”的典型例子？

A.某零件因振动导致疲劳断裂

B.操作手册中存在错误说明

C.供应商交付延迟导致生产停滞

D.用户体验界面不够友好

6.新版FMEA强调“跨部门协作”，以下哪项最能体现该原则？

A.工程团队独立完成FMEA分析

B.仅由质量部门负责风险评估

C.设计、生产、采购、售后共同参与讨论

D.仅关注技术层面的风险

7.“失效可能性（O）”的评估中，以下哪个等级表示“极不可能发生”？

A.1（极不可能）

B.2（不太可能）

C.3（可能）

D.4（很可能）

8.在FMEA中，以下哪项属于“控制计划”的有效示例？

A.仅依赖供应商保证产品质量

B.通过全检确保每批次产品合格

C.制定多级预防措施，包括设计优化和工艺改进

D.仅在客户投诉后进行问题分析

9.新版FMEA要求企业关注“法规合规性”，以下哪项风险可能涉及合规问题？

A.产品尺寸略超公差范围

B.某部件因成本问题未使用认证材料

C.操作手册中未明确安全警告

D.产品包装存在轻微破损

10.在FMEA中，以下哪项属于“失效影响（I）”的高等级判定标准？

A.轻微影响，仅影响部分功能

B.中等影响，导致性能下降但无安全风险

C.严重影响，可能导致设备停机

D.危险影响，可能造成人员伤害或死亡

二、多选题（共5题，每题3分，共15分）

注：请选择所有符合题意的选项。

1.2026年新版FMEA对“风险优先级（RPN）”的计算有何调整？

A.增加了“法规风险”权重

B.统一了不同行业的风险评分标准

C.引入了“可持续性”评分维度

D.调整了“失效严重性（S）”的评分等级

2.以下哪些属于“制造过程失效模式（PFMEA）”的常见分析对象？

A.工装设备磨损

B.操作人员疲劳导致的失误

C.原材料批次差异

D.供应商运输过程中的损坏

3.FMEA中“失效检测（D）”的评估应考虑以下哪些因素？

A.检测方法的可靠性

B.检测成本是否合理

C.检测时机是否及时

D.检测人员的技术水平

4.以下哪些措施属于“降低风险优先级”的有效方法？

A.改进设计以消除失效模式

B.增加冗余系统提高容错能力

C.优化操作流程减少人为失误

D.提高检测频率确保问题早发现

5.FMEA的“持续改进”环节应重点关注以下哪些内容？

A.定期回顾历史失效案例

B.评估改进措施的成效

C.更新FMEA文档以反映新变化

D.忽略早期识别的低风险项

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）

注：请判断以下陈述是否正确（正确填“√”，错误填“×”）。

1.FMEA只能用于产品设计阶段，不能应用于生产过程优化。

2.2026年新版FMEA要求企业必须使用数字化工具进行数据分析。

3.“失效原因（X）”的识别应优先考虑设计缺陷。

4.RPN值越高，代表风险越需要优先处理。

5.FMEA的分析结果无需跨部门人员共同确认。

6.制造过程FMEA（PFMEA）的分析对象与设计FMEA（DFMEA）完全一致。

7.“法规合规性”在FMEA中的权重因行业而异，无需统一标准。

8.失效检测（D）的评分应仅基于成本考虑，无需评估可靠性。

9.FMEA的“控制计划”只需列出检测措施，无需明确改进方案。

10.FMEA的“持续改进”环节可以完全依赖自动化系统完成。

四、简答题（共4题，每题5分，共20分）

注：请简明扼要地回答以下问题。

1.简述2026年新版FMEA在“风险优先