早期肺癌低剂量CT筛查.pptVIP

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  • 2026-01-22 发布于北京
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早期肺癌低剂量CT筛查---早期肺癌筛查“利器”.

肺癌已经是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,5年总体生存率仅有16%左右。临床现状是大约2/3肺癌患者就诊时已为晚期。1、肺癌现状

2、肺癌筛查,X线OR低剂量CT?x-rayCT拍片—整体的重叠图像CT—断层分解图像,密度分辨率高

2、肺癌筛查,X线OR低剂量CT?较普通X线平片,LDCT对早期肺癌检出率高,降低肺癌死亡率2011年8月国33个医学中心进行的美国国立肺癌筛查研究(NLST)结果:与胸片相比,LDCT使肺癌死亡率降低了20%(P=0.004)。X线片漏诊!!

3、关于CT辐射剂量有人说了:CT辐射太大,对人体有害吧?胸部低剂量CT—0.5~1.5(单位mSV)胸部透视—1.1(单位mSV)胸部拍片—0.02(单位mSV)国际放射防护委员会规定:放射人员每年最高不超过50mSv,也就是说<100次筛查是安全的。公众人群不超过5mSv,<10次筛查是安全的。

3、关于CT辐射剂量对于标准体型的人群,低剂量CT辐射剂量的目标:<1mSv肺低剂量CT筛查扫描条件调节:管电压:100KV管电流:30-50mAs辐射剂量约为0.5-0.8mSv

4、低剂量CT扫描查适应范围

5、如此高大上的技术,我们医院能开展?当然可以,16排机器就可以!软硬件系统、认证已经具备LDCT条件,需要我们做的只需调整参数:管电压100KV,管电流30-50mAs(固定电流、电压有利于随访比较)接受剂量约为0.51-0.8mSV(<1.5mSV)靶扫描(非常关键,对上机技师要求较高):扫描过程发现可疑结节,以结节为中心上下扫描15mm管电压120KV,管电流260mAs扫描层厚\间隔均为0.625mmPitch为1.375:1重建算法为CHEST,ASIR重建为30%FOV为16cm×16cm受检者接受辐射剂量为1.09mSV

6、LDCD扫描与靶扫描低剂量CT扫描,100kv,50mAs靶扫描,120kv,260mAs病理为原位癌ais

7、LDCD扫描与靶扫描低剂量CT扫描,100kv,50mAs靶扫描,120kv,260mAs病理结果:微浸润性腺癌(mia)

8、肺结节的命名按肺结节密度分类实性结节(solidnodule,SN)混合磨玻璃结节(mGGN)纯磨玻璃样结节依据CT下肺结节能够完全遮盖肺实质分为以上三类

9、早期肺癌生长历程也就是说腺癌从早期AAH→晚期不可收拾至少有3-10年左右的时间,给我们机会去发现、处理。外科干预指征:结节大小大于8mm,CT值高于-550HU

9、肺结节诊断1、非典型腺瘤样增生AAH恶性率59%-73%(美国胸科医师协会2013)AAH-诊断要领①病理:细胞密集排列,所有细胞单纯地沿肺泡壁呈伏壁式(即鳞屑样生长方式)生长,既无肺泡塌陷,也无基质、血管或胸膜的侵袭。②CT:局灶性纯磨玻璃结节pGGN,边缘光整,直径≤5mm。③CT值在-650HU,无肿瘤CT血管成像征。注意:早期肺癌不会有分叶、毛刺、胸膜牵拉等恶性征象,主要从大小、边界、密度、空泡征等几个方面判断,初步判断,只能参考!

9、肺结节诊断2、原位癌AIS-诊断要领①AIS一般均>5mm(5-10mm),这与AAH≤5mm也是一个可鉴别之要点。②肿瘤外血管生成期:在云雾状密度影中可见到其周边有微细血管进入内部。(肿瘤CT血管成像征)③局灶性纯磨玻璃结节pGGN,边缘光整CT值在-550HU注意:早期肺癌不会有分叶、毛刺、胸膜牵拉等恶性征象,主要从大小、边界、密度、空泡征等几个方面判断,初步判断,只能参考!肺原位癌=体检发现长期存在的pGGN+肿瘤微血管CT成像特征

9、肺结节诊断3、微浸润性性腺癌MIAMIA-诊断要领①微浸润腺癌病理:孤立性、以鳞屑样生长方式为主且浸润灶≤5mm的小腺癌,伴有肺泡塌陷。②肿瘤内血管生成期:在混合密度结节中可见到肿瘤内局部增粗血管可被强化,血管更粗,更密集,甚至形成血管湖。③无论大小,实性部分<5mm,mGGO,强化净增值大于30HU注意:MIA肿瘤内血管已经生成,具有一定的浸润性,可出现毛刺恶性征象,可有空泡,一般无胸膜牵拉,以后进展速度将大幅加快微小肺癌倍增时间:PGGN:831天;mGGN:457天;sGGN:149天

9、肺结节诊断4、浸润性性腺癌IACIAC-诊断要领①MIA继续生长可致肺泡塌陷,形成不规则的巢状结构,间质有浸润,当浸润的实变灶>5mm或完全呈一个实性软组织密度的局灶性结节--即IAC。②CT增强扫描可发现分叶状的实性结节可有强化或在结节边缘部分

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