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- 2026-01-22 发布于四川
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消毒供应室工作总结及工作计划
2023年,消毒供应室在医院领导的正确指导下,以《医院消毒供应中心管理规范》为标准,严格执行各项规章制度和操作流程,全面提升清洗消毒灭菌质量,保障临床科室无菌物品供应,全年无因消毒灭菌不合格导致的医院感染事件发生。现将本年度工作总结如下:
一、日常工作完成情况
全年共接收处理各科室复用医疗器械126800件,其中手术器械45200套,口腔科器械18500件,普通科室治疗包32600个,外来器械及植入物2800套,一次性无菌物品发放265000件。清洗合格率达99.8%,灭菌合格率100%,无菌物品存放合格率100%,生物监测合格率100%,化学监测合格率100%,物理监测合格率100%。
在器械清洗环节,严格执行“一拆、二洗、三冲、四消毒、五干燥”流程,针对不同材质器械采用分类处理方式:精密器械采用手工清洗加超声清洗,管腔类器械使用高压水枪冲洗,咬合类器械完全分解至最小单元。全年开展手工清洗质量抽查360次,合格率99.5%;机械清洗效果监测240次,合格率99.8%。引进全自动清洗消毒器2台,替代原有半自动设备,使器械清洗效率提升40%,干燥合格率从85%提高至98%。
灭菌环节严格遵循灭菌器操作规程,每日开机前进行B-D测试,每锅次进行物理监测和化学监测,每周开展生物监测,每月进行灭菌器性能验证。全年脉动真空灭菌器运行1820锅次,低温等离子灭菌器运行980锅次,生物监测全部合格。针对植入物和外来器械,实行“每批次生物监测合格后方可发放”制度,全年共进行外来器械生物监测280次,确保植入手术安全。
无菌物品管理方面,实行色标化分区存放,按照失效期先后顺序摆放,每日检查无菌物品包装完整性和有效期,近效期物品提前7天预警,全年无过期无菌物品发放。建立无菌物品追溯系统,对每件灭菌物品进行条形码扫描,实现从回收、清洗、灭菌到发放的全流程追踪,全年追溯系统运行良好,可随时调取任意灭菌包的处理记录。
二、质量控制体系建设
修订完善《消毒供应室工作制度》《清洗消毒灭菌操作流程》《灭菌失败应急预案》等18项规章制度,新增《外来器械管理制度》《植入物处理流程》等5项专项规定,形成涵盖各环节的标准化操作体系。每月召开质量控制会议,分析存在问题并提出改进措施,全年收集质量问题26项,制定整改方案26个,完成整改24项,整改完成率92.3%,剩余2项持续改进中。
开展全员岗位技能培训,组织理论学习12次,操作考核6次,考核内容包括器械清洗、包装、灭菌监测等关键技能,参考人员86人次,平均成绩92分,合格率100%。选派3名骨干护士参加省级消毒供应专业培训,取得消毒供应专科护士证书,引进“清洗消毒灭菌新进展”等专题讲座4场,更新专业知识。
加强环节质量监测,每日对清洗后的器械进行目测和放大镜检查,抽查率不低于10%;对灭菌物品包进行包装完整性、闭合性检查,合格率要求达到100%。全年进行清洗质量抽查1200件次,合格率99.6%;包装质量抽查800件次,合格率99.8%;无菌物品发放前检查15000件次,合格率100%。
建立不良事件上报制度,鼓励主动上报工作中出现的差错和隐患,全年上报不良事件12起,其中器械清洗不彻底3起,包装不合格2起,灭菌监测记录不全2起,发放流程缺陷5起。针对每起不良事件进行根本原因分析,制定改进措施,如针对清洗不彻底问题,增加管腔器械清洗专用毛刷,改进超声清洗参数,使同类问题发生率下降80%。
三、设备维护与管理
建立设备台账,对所有清洗灭菌设备进行编号管理,详细记录购置日期、型号、维修保养等信息。制定《设备维护保养计划》,每日对清洗机、灭菌器进行清洁保养,每周进行功能检查,每月进行性能参数校准,每年请厂家进行专业维护。全年设备完好率达98.5%,未发生因设备故障导致的工作中断。
加强灭菌器日常监测,每日检查灭菌器门密封圈、压力表、安全阀等部件,确保设备处于良好运行状态。3月份发现1号脉动真空灭菌器密封胶条老化,及时更换并验证性能,避免灭菌失败风险。8月份对所有灭菌器进行温度传感器校准,确保温度控制精度在±0.5℃范围内。
组织设备操作培训,要求所有操作人员持证上岗,熟悉设备性能和应急处理流程。开展设备故障应急演练2次,模拟灭菌器突然停机、蒸汽压力不足等场景,提高应急处置能力。建立设备维修快速响应机制,与厂家签订维保协议,确保故障2小时内响应,24小时内修复,全年设备维修响应及时率100%。
四、科室协作与沟通
建立与临床科室的沟通协调机制,每月下科室走访1次,收集意见建议,全年走访临床科室32次,收集意见45条,采纳38条。针对手术室反映的“器械包配送不及时”问题,调整配送时间,增加早晨7点和中午12点两个配送时段,使器械包按时送达率从85%提升至98%。
与口腔科合作开展器械集中处理,将
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