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2025年《药品管理法》试题(附答案).docx

2025年《药品管理法》试题(附答案).docx

    2025年《药品管理法》试题(附答案)

    一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填在括号内）

    1.2025年修订的《药品管理法》首次将“药品上市许可持有人”制度写入法律，其首次出现的条款是（）。

    A.第十二条B.第十四条C.第十六条D.第十八条

    【答案】B

    2.根据2025年《药品管理法》，对疫苗类药品实行最严格监管，其批签发时限自抽样之日起不得超过（）。

    A.15日B.20日C.25日D.30日

    【答案】A

    3.药品上市许可持有人委托生产药品，应当向所在地省级药监部门备案，备案材料不包括（）。

    A.

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