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- 2026-01-23 发布于云南
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中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南
引言高危人群筛查与评估流程优化HBV再激活治疗策略制定HBV再激活防治指南核心维度解读HBV再激活预防策略实施目录
监测与随访体系构建指南实施保障措施与展望特殊人群个体化防治策略结语目录
引言01
再激活防治指南乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球重要的公共卫生问题,我国作为HBV感染高发地区,现有慢性HBV感染者基数庞大,需重视防治工作。HBV再激活防治HBV再激活已成为威胁高危人群肝脏健康的关键隐患,尤其在接受免疫抑制治疗、肿瘤化疗、器官移植等干预的人群中,再激活可导致急性肝损伤。指南更新优化结合最新临床证据与技术进展,《2026版指南》对高危人群HBV再激活的防治策略进行了全面更新与优化,以应对不断变化的临床挑战。HBV感染防治指南修订
防治不足与需求既往指南虽已建立基本防治框架,但对新型治疗手段相关的HBV再激活风险评估不足,缺乏个体化防治方案,且检测技术标准不明确。防治策略更新随着医学的发展,HBV再激活防治策略需不断更新以适应新型免疫抑制剂、靶向治疗等药物的临床应用,以及器官移植等技术的普及。多项临床研究多项临床研究为HBV再激活的防治提供了新证据,有助于完善防治策略,构建更科学、全面、可操作的防治体系,以应对临床挑战。再激活防治策略优化
修订背景:随着医学的发展,HBV再激活防治策略需不断更新以适应新型免疫抑制剂、靶向治疗等药物的临床应用,以及器官移植等技术的普及。核心目标:明确HBV再激活定义、诊断标准、危险因素及筛查流程,建立个体化风险分层体系,推广规范化抗病毒治疗方案,提高临床医师认知水平。指南修订背景与核心目标
HBV再激活防治指南核心维度解读02
随着医学的进步,免疫抑制剂、靶向药物等广泛应用,HBV再激活高危人群增多,问题愈发突出,需更新防治策略以应对新挑战。再激活风险上升既往指南在新型免疫抑制剂、细胞治疗等风险评估上不足,缺乏个体防治方案,检测技术标准不明,抗病毒治疗停药时机、耐药管理缺共识。指南修订不足多项临床研究证据显示,超敏核酸检测技术提升隐匿性HBV感染检出率,新型NAs提升病毒抑制效果,多中心研究明确高危人群再激活风险分层标准。临床证据更新基于近5年循证医学证据与临床实践经验,《2026版指南》由中华医学会肝病学分会、感染病学分会联合修订,旨在构建更科学、全面、可操作的防治体系。指南修订与升级指南修订背景阐述
再激活防治体系监测随访与预后改善多学科协作与认知提升降低发生率与死亡率抗病毒治疗方案优化风险分层与精准策明确HBV再激活定义、诊断标准与危险因素,规范高危人群筛查流程,构建从预防到治疗的综合体系,确保防治策略的科学性与有效性。建立个体化风险分层体系,为不同风险等级人群制定精准的预防与治疗策略,确保防治措施的个性化和精准化,提高防治效果。推广规范化抗病毒治疗方案,优化药物选择、治疗时机与疗程管理,确保治疗有效性和安全性,提升患者生存质量。强化监测与随访机制,实现再激活的早期发现、及时干预与预后改善,降低重症率与死亡率,提升患者生存质量。提高临床医师对HBV再激活的认知水平,推动多学科协作模式在防治中的应用,加强团队协作,提升整体防治能力。以降低高危人群HBV再激活的发生率、重症率与死亡率为核心目标,全面优化防治措施,改善患者总体生存质量。核心目标定位明确
实验室诊断病毒学再激活判定标准为基线HBVDNA阴性转阳≥20IU/mL或阳性患者升高≥1log10IU/mL;隐匿性HBV再激活需满足HBsAg阴性、抗-HBc阳性且排除其他肝损伤因素。HBV再激活定义既往HBV感染患者,在接受免疫抑制治疗、化疗、移植等特定干预后,因免疫功能受损,乙肝病毒被激活并大量复制,引发肝脏炎症损伤。临床诊断基于病毒学再激活,出现肝炎症状如ALT≥2×ULN、乏力食欲减退等或肝脏组织学G2炎症坏死,可判定为临床再激活,包括隐匿性HBV再激活特定诊断标准。HBV再激活定义与诊断标准
发生率与重症风险不同高危人群HBV再激活发生率各异,化疗患者风险高,免疫抑制剂治疗者次之,器官移植患者较低。重症发生率高,易进展为肝衰竭,病死率显著。随着新型免疫抑制剂与靶向药物的广泛应用,HBV再激活总体发生率呈上升趋势。然而,隐匿性感染相关再激活仍易被忽视,成为新的防控难点。免疫抑制剂通过抑制免疫细胞功能,削弱机体对HBV的免疫应答,导致潜伏的cccDNA激活,病毒复制失控,引发肝脏炎症损伤。HBV基因组变异影响复制能力与免疫逃逸,增加再激活风险;cccDNA作为复制模板,在肝细胞内长期存在,免疫抑制解除不彻底易致再激活反复发作。年龄>60岁、男性、合并肝硬化或脂肪肝、免疫功能低下(如艾滋病病毒感染者)的患者,再激活风险更高且预后更差;HLA基因多态性影响免疫细胞应答能力。流行趋势与挑
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